營養不良癥是一種復雜的疾病，可能由多種原因引起，如飲食不均衡、消化系統問題、代謝障礙、遺傳因素、慢性疾病影響等。其治療效果取決于病因、病情嚴重程度及治療的及時性和有效性。 1. 飲食不均衡：長期攝入營養不足或單一，導致身體缺乏必要的營養物質。需要調整飲食結構，增加富含蛋白質、維生素、礦物質等的食物攝入。 2. 消化系統問題：如胃腸道疾病影響營養吸收。可能需要治療胃腸道疾病，并使用促進消化吸收的藥物，如多酶片、乳酶生、雙歧桿菌四聯活菌片等。 3. 代謝障礙：身體代謝過程出現異常，影響營養的利用。需針對具體的代謝問題進行治療，可能會用到一些調節代謝的藥物。 4. 遺傳因素：某些基因突變導致的營養不良癥，治療較為困難，但可通過營養支持和對癥治療緩解癥狀。 5. 慢性疾病影響：如慢性腎病、肝病等消耗性疾病。重點在于治療原發疾病，同時加強營養支持。 總之，對于營養不良癥導致的無法行走，需要綜合考慮多種因素，采取針對性的治療措施。患者及家屬應積極配合醫生治療，保持良好的心態，爭取改善病情。

(一)治療本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。積極預防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質類固醇作為DMD的治療，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物副作用較大，且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。有關DMD的基因治療，目前還限于動物試驗階段。由于Dys基因是迄今人類發現的最大基因之一，介導全長14kbcDNA進入肌肉細胞尚難以實施。以往采用的病毒或非病毒轉基因系統，都存在著轉移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學的研究人員構建出一種小于4.2kb微型Dys基因，可裝載入腺病毒相關病毒載體，導入mdx鼠肌細胞，該轉移系統可長期維持具有治療意義的Dys蛋白表達，這是DMD基因治療方面最為引人注目的進展。干細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，有報道靜脈注射正常造血干細胞，可使mdx大鼠造血功能重建，并部分恢復受累肌細胞Dys的表達，因而干細胞移植在近年來也成為DMD治療研究的又一熱點。

應該制定相應的營養餐譜。制定詳細的運動鍛煉計劃。堅持。會有很不錯的效果。

這個性肌營養不良癥的治療用藥有加蘭他敏;別嘌呤醇;肌生注射液;胰島素;葡萄糖;三磷酸腺苷;三磷酸尿苷;維生素E;四君子湯;八珍湯;虎潛丸;三妙丸

進行性肌營養不良癥是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累，是神經肌肉疾病中最多見的一種。診斷要點　1.常有家族史。2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側對稱有假性肥大，下肢無力，步態搖擺，Gowers征陽性；上肢舉臂困難。3.皮膚知覺正常，腱反射及淺反射無亢進，無肌顫動。　4.血CPK顯著增高是最敏感指標，有助于早期診斷；ALT、AST、LDH可有升高。5.肌電圖符合肌厚性損害；肌活檢可見纖維變性。治療用藥可用　加蘭他敏;別嘌呤醇;肌生注射液;胰島素;葡萄糖;三磷酸腺苷;三磷酸尿苷;維生素E;中藥可用四君子湯;八珍湯;虎潛丸;三妙丸等，也有不少經驗中藥成方可以用，有些效果不錯。