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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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四肢肌肉萎縮且喝水嗆可能由多種原因引起,如神經系統疾病、肌肉疾病、營養不良、內分泌疾病、中毒等。 1.神經系統疾?。撼R姷挠羞\動神經元病、多發性硬化等。運動神經元病會導致神經元受損,影響肌肉功能;多發性硬化則是神經髓鞘脫失,影響神經傳導。 2.肌肉疾?。喝邕M行性肌營養不良,這是一種遺傳性肌肉疾病,會逐漸導致肌肉無力和萎縮。 3.營養不良:長期蛋白質攝入不足或維生素缺乏,會影響肌肉的正常代謝和生長。 4.內分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退可能導致代謝減慢,肌肉無力和萎縮。 5.中毒:某些重金屬中毒,如鉛、汞中毒,會損害神經和肌肉。 出現四肢肌肉萎縮且喝水嗆的癥狀,應及時到正規醫院就診,進行全面的檢查,如肌電圖、神經傳導速度測定、血液檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施。
2025-01-26 03:21
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張樹立 主治醫師
東平保法綜合醫院
其他
內科
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您好,運動神經元病目前還沒有特效根治的辦法,干細胞治療或許有較好的效果,要保持良好的心態。建議結合臨床適當藥物營養神經并補充維生素,積極功能鍛煉,吞咽困難和嗆咳明顯的話,可以考慮鼻飼攝入營養和水分。保持良好的心態,結合臨床積極藥物調理并合理功能鍛煉,必要時就醫進一步干細胞治療,祝您健康!
2016-02-24 00:59
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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。治療:一、VitE和VitB族口服?! 《?、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用?! ∪⑨槍∪獐d攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2–3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服?! ∷?、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估?! ∥濉⒔陙恚S干細胞技術的發展,干細胞治療已成為治療本病手段之一、可緩解并改善病情。
2016-02-23 23:04
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»