蒼白球黑質紅核色素變性是一種罕見的神經退行性疾病，目前尚無特效治愈方法。治療藥物主要包括營養神經類、改善腦循環類、抗氧化類、抗帕金森類、緩解肌張力障礙類等。 1. 營養神經類：如甲鈷胺，能促進神經細胞內核酸、蛋白質和磷脂的合成，修復受損神經。 2. 改善腦循環類：像尼莫地平，可擴張腦血管，增加腦血流量，改善腦部血液循環。 3. 抗氧化類：維生素 E 具有抗氧化作用，有助于減輕自由基對神經細胞的損傷。 4. 抗帕金森類：多巴絲肼能補充多巴胺，緩解帕金森樣癥狀。 5. 緩解肌張力障礙類：巴氯芬可降低肌張力，減輕肌肉痙攣帶來的不適。 需要注意的是，藥物治療效果因人而異，且應在醫生的指導下使用。患者還需定期復查，評估病情變化。同時，保持良好的生活習慣和心態對病情也有一定的幫助。

本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴（L-dopa）可暫時緩解癥狀；舞蹈-手足徐動癥可選用苯二氮類；抗抑郁藥可改善患者情緒；癇性發作可用抗癲癇藥；神經營養藥療效不明顯，螯合劑對驅除基底核鐵沉積無效。對癥治療還可試用茴拉西坦（三樂喜）、多奈哌齊（安理申）等藥物改善智能。利奧來素和維庫溴銨（妙納）等可改善強直和肌張力障礙…目前本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴（L-dopa）可暫時緩解癥狀；舞蹈-手足徐動癥可選用苯二氮類；抗抑郁藥可改善患者情緒；癇性發作可用抗癲癇藥；神經營養藥療效不明顯，螯合劑對驅除基底核鐵沉積無效。對癥治療還可試用茴拉西坦（三樂喜）、多奈哌齊（安理申）等藥物改善智能。利奧來素和維庫溴銨（妙納）等可改善強直和肌張力障礙。晚期患者留置鼻飼管或胃造瘺。［隱藏］預防及預后：編輯本段回目錄預后：兒童型病程10年左右，多數在20～30歲死于并發癥。成人型病程也可多達10余年。起病后10～20年仍能行走。預防：蒼白球黑質紅核色素變性是一種神經變性疾病，有遺傳背景。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床護理，對改善患者的生活質量有重要意義。