患者好，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。網上咨詢不能全面了解情況，如有疑問，建議到醫院就診。

肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大

你好,目前尚未發現重癥肌無力有遺傳.重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,可發生于任何年齡,女性多于男性.此疾病特點之一就是病程慢性遷延,緩解與惡化交替,但大多數病人經治療后可達到臨床痊愈.所以不必擔心.本病無遺傳傾向,一旦患病預后也良好,所以不用擔心.

原來天真活潑的妹妹，突然就不能動了，急忙送去醫院，醫生說得了重癥肌無力，記得外婆是患有這個病的，現在妹妹又患上了。重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質。對于肌營養不良癥患者，因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析對于重癥肌無力患者,如患者為男性而且為眼肌型或軀干型,病情穩定的可以結婚；女性患者最好根據病情輕重來決定,輕型的可以結婚,而重型患者因為妊娠,分娩或流產,均可誘發病情復發或加重,對妊娠和生育均不利.所以待病情穩定或痊愈后,再考慮結婚.　　重癥肌無力患者妊娠時,約有1/3的患者肌無力癥狀加重,1/3的患者肌無力癥狀減輕,還有1/3的患者無明顯變化.分娩和產后常使患者癥狀加重,嚴重者可以發生肌無力危象.為此,建議育齡女性肌無力病人以避孕為佳.也可以試服避孕藥,若癥狀無波動或有改善者方可考慮妊娠,但需要嚴格預防產后肌無力危象發生.　　對于肌營養不良癥患者,因為該病屬遺傳疾病,從優生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育.注意營養食物,膳食平衡.

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。有的患者可有一個長時間的緩解期，但本病患者往往由于精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂。你好！重癥肌無力是一種可遺傳的疾病，但卻不具有傳染的性質對于肌營養不良癥患者，因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。