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            唐氏篩查AFPMoM(2.06)是高危值嗎?孩子能要嗎?

            21.三體綜合征

            唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險值嗎孩子還能不能要啊唐氏篩查AFPMoM(2.06)是屬于高峰險值嗎孩子還能不能要啊

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              唐氏篩查中AFPMoM值為2.06不一定意味著高危,需要綜合多方面因素判斷,包括其他指標、孕婦年齡、家族病史等。是否保留胎兒不能僅依據這一數值決定,還需進一步檢查評估。 1. 唐氏篩查原理:唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標志物,來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。AFP(甲胎蛋白)只是其中一項指標。 2. 單一指標局限性:僅AFPMoM值為2.06不能確診,需結合HCG、uE3等其他指標綜合計算風險值。 3. 孕婦年齡影響:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 4. 家族病史重要性:若家族中有染色體異常疾病史,也會增加風險。 5. 進一步檢查:如風險值較高,通常需要進行無創DNA檢測或羊水穿刺等進一步明確診斷。 總之,對于唐氏篩查AFPMoM值為2.06的情況,不必過于驚慌,應及時與醫生溝通,根據個人情況選擇合適的進一步檢查方法,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

              2025-01-26 21:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好,根據您的以上這些內容的描述,您的情況考慮是懷孕后檢查您好,像您的這種情況考慮是進行羊水檢查,羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產時;B超檢查疑有胎兒神經管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染;細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。

              2016-02-24 05:51
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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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