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            多發性骨髓瘤有哪些臨床癥狀?

            多發性骨髓瘤

            我婆婆最近總犯口腔潰瘍,吃飯的時候總喊疼,大家都以為是上火了,所以我們買了降火的藥給她吃,但是沒什么效果,近些天婆婆的聲音怪怪的,所以就帶她去醫院做了檢查,醫生說我婆婆的有聲帶血管瘤,而且極有可能患了多發性骨髓瘤。多發性骨髓瘤的臨床癥狀都有些什么表現?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,其臨床癥狀多樣,包括骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.骨痛:常為首發癥狀,多發生在腰骶、胸廓、肋骨等部位,活動或負重時加重。 2.貧血:表現為乏力、頭暈、心悸等,是由于骨髓瘤細胞抑制正常造血功能。 3.腎功能損害:可出現蛋白尿、血尿、水腫、腎功能不全等。 4.感染:因免疫功能下降,易發生肺部感染、泌尿系統感染等。 5.高鈣血癥:可引起惡心、嘔吐、多尿、便秘等癥狀。 6.其他:還可能有出血傾向、周圍神經病變、淀粉樣變等。 多發性骨髓瘤的癥狀復雜多樣,且缺乏特異性,容易被誤診或漏診。如果出現上述癥狀,應及時到正規醫院的血液科就診,進行相關檢查,如血常規、骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等,以明確診斷,并采取化療、靶向治療、造血干細胞移植等治療方法。

              2025-01-26 11:49
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              多發性骨髓的癥狀并不典型的,前期可能沒有什么癥狀,后期可能會出現貧血、骨痛等一類的問題的。建議您如果懷疑她得了多發性骨髓瘤您就可以帶她去醫院,拍幾個扁骨的x線比如顱骨骨盆等,然后再驗個本周式蛋白和骨髓等檢查,基本可以看看是否有多發性骨髓瘤。

              2016-02-24 11:42
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              骨痛是最常見的早期癥狀,以腰部最為多見,其次為胸骨、2,貧血及出血傾向,3反復感染,但是最主要的還是,貧血,和骨痛,4肝脾腫大、高尿酸血癥,等等。建議到醫院進行正規治療。

              2016-02-24 08:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              多發性骨髓瘤的臨床表現除貧血、感染、出血血液病的常見臨床表現外,可有骨痛(重者骨折)、蛋白尿(甚至尿毒癥)、高凝狀態或靜脈血栓等其它臨床表現。可以服用人參皂苷rh2來控制腫瘤的惡化,減輕癥狀,提高生活質量。

              2016-02-24 08:28
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,多發性骨髓瘤的臨床表現一般有:骨骼破壞,即骨髓瘤細胞在骨髓腔內大量增生可引起骨骼疼痛,骨骼腫塊和病理骨折。髓外浸潤經尸解證實,約70%患者有髓外骨髓瘤細胞浸潤。肝、脾、淋巴結及腎臟等受累器官腫大。一般情況下也有口腔潰瘍,聲帶血管瘤這種癥狀出現的。

              2016-02-24 05:48
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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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