唐篩是評估胎兒染色體異常風險的重要檢查，但不同孕周的結果可能存在差異。要判斷結果的準確性及后續處理，需綜合考慮多種因素，如檢查方法、孕周、孕婦年齡、家族史、檢查機構的可靠性等。 1. 檢查方法：普通唐篩通過測量血液中的相關指標評估風險，而 NT 檢查能提供更多信息。若未做 NT 檢查，結果的準確性可能受一定影響。 2. 孕周：孕周計算的準確性對唐篩結果有重要意義。孕周偏差可能導致風險評估不準確。 3. 孕婦年齡：孕婦年齡越小，21-三體等染色體異常的風險相對較低，但仍不能完全排除。 4. 家族史：若家族中有染色體異常相關疾病，會增加胎兒異常的風險。 5. 檢查機構：不同醫院的檢測設備、技術水平和經驗可能存在差異。 綜合以上因素，對于兩次唐篩結果的差異，建議咨詢專業醫生，必要時可考慮進一步檢查如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地評估胎兒健康狀況。

還是去做羊水穿刺吧.我當初就是抱著僥幸的心理沒有做.結果....讓自己愧疚一輩子.

一般高風險建議產前診斷，超聲參考只在孕11-14周看胎兒頸后透明層厚度才有意義建議做羊膜腔穿刺為好。如果沒有問題，大家都高興。

21-三體綜合征是比較嚴重的染色體遺傳病，對孩子影響很大這個綜合征會導致兒童癡呆，建議做羊水穿刺檢查以確診

你好21-三體決定的是染色體的異常，如果風險高的話，意味著孩子可能會有先天畸形的危險，建議還是復查吧。建議還是遵醫囑復查為宜。積極對癥治療。祝懷孕順利。