兒童多處關節及椎體異常如何治療
頸椎、胸椎、腰椎各椎體上下緣板增厚致密中間相對稀疏透亮呈“夾心蛋糕”狀改變各椎間隙未見明顯窄雙側骶髂關節面、髖臼部密度稍增高毛糙雙側骶髂關節稍模糊雙腕關節、雙肩關節及雙踝關節各組成骨骨骺端稍毛糙骨質度局部增密各關節良好不清楚曾經治療情況和效果:未能治療想得到怎樣的幫助:用什么方法治療最好治療這種病目前最好的是那間醫院家長要怎樣配合治療()
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回答5
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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兒童出現頸椎、胸椎、腰椎、雙側骶髂關節、雙腕關節、雙肩關節及雙踝關節等多處的異常改變,需要綜合考慮多種因素進行治療,包括明確診斷、評估病情、選擇合適治療方法、家長配合以及定期復查等。 1.明確診斷:首先要通過進一步的檢查,如血液檢查、影像學復查等,確定具體的疾病類型,如是否為幼年特發性關節炎、強直性脊柱炎等。 2.評估病情:全面評估病情的嚴重程度,包括關節疼痛程度、活動受限情況、炎癥指標等。 3.治療方法:根據診斷和病情評估,可能采用藥物治療,如非甾體抗炎藥(如布洛芬、對乙酰氨基酚)、改善病情抗風濕藥(如甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶),必要時可能使用生物制劑;物理治療,如熱敷、按摩、康復訓練等;嚴重時可能需要手術治療。 4.家長配合:家長要監督孩子按時服藥,注意孩子的日常活動和休息,保證孩子的營養均衡,給予孩子心理支持。 5.定期復查:按照醫生建議定期帶孩子復查,監測病情變化,以便及時調整治療方案。 總之,對于兒童多處關節及椎體的異常改變,需要綜合多種治療手段和家長的積極配合,才能更好地控制病情,促進孩子的康復。
2025-02-05 01:38
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回答4
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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是石骨癥石骨癥又稱大理石骨、原發性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨是一種少見的骨發育障礙性疾病最早由Albers-Schonberg(1904)發現又叫Albers-schonberg簿病之特征為鈣化的軟骨持久存在引起廣泛的骨質硬化重者事關大局髓腔封閉造成嚴重貧血本病常為家族性絕大多數病例為隱性遺傳
2016-02-24 14:28
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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大理石骨病又叫石骨癥廣泛性脆性骨質硬化癥粉筆樣骨先天性骨硬化.它屬于常染色體遺傳疾病有遺傳性屬全身性疾病多在兒童期被發現.有學者認為與染色體突變有關但也有人認為是破骨細胞功能降低導致骨替代障礙所致骨形成過剩導致骨髓腔明顯縮小骨皮質及松質骨明顯硬化.幼兒時死亡率較高成人病情穩定容易治愈口服活血化瘀通經活絡補腎助骨補氣補血中藥提高患者自身免疫功能改善硬化骨質可以治愈。
2016-02-24 04:50
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回答2
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趙濤 醫師
北京小湯山醫院
一級
骨關節科
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大理石骨病又叫石骨癥廣泛性脆性骨質硬化癥粉筆樣骨先天性骨硬化.它屬于常染色體遺傳疾病有遺傳性屬全身性疾病多在兒童期被發現.有學者認為與染色體突變有關但也有人認為是破骨細胞功能降低導致骨替代障礙所致骨形成過剩導致骨髓腔明顯縮小骨皮質及松質骨明顯硬化.幼兒時死亡率較高成人病情穩定容易治愈口服活血化瘀通經活絡補腎助骨補氣補血中藥提高患者自身免疫功能改善硬化骨質可以治愈
2016-02-24 03:25
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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是石骨癥石骨癥又稱大理石骨、原發性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨是一種少見的骨發育障礙性疾病最早由Albers-Schonberg(1904)發現又叫Albers-schonberg簿病之特征為鈣化的軟骨持久存在引起廣泛的骨質硬化重者事關大局髓腔封閉造成嚴重貧血本病常為家族性絕大多數病例為隱性遺傳對良性型一般給予對癥治療如控制感染、輸血、加強護理、防止外傷性骨折給予低鈣并磷酸纖維素食物可延緩骨硬化過程對惡性型有報道用激素、骨髓移植治療取得一些療效有效的治療途徑只有造血干細胞移植但治療費用高得驚人
2016-02-24 03:12
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