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            如何判斷唐篩報告是否正常?

            21.三體綜合征

            幫我看看唐篩報告是否正常?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              唐篩報告的判斷需要綜合多個指標,包括孕婦年齡、甲胎蛋白值、人絨毛膜促性腺激素值、游離雌三醇值以及風險計算結果等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 2.甲胎蛋白值:其值異常可能提示胎兒存在神經管缺陷等問題。 3.人絨毛膜促性腺激素值:過高或過低都可能與胎兒異常有關。 4.游離雌三醇值:異常水平可能反映胎兒的生長發育狀況。 5.風險計算結果:會得出 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷的風險值,低風險一般相對安全,高風險則需要進一步檢查。 唐篩只是一種篩查手段,不能確診。如果唐篩結果異常,不必過于驚慌,應遵醫囑進行進一步的檢查,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以明確胎兒的健康狀況。

              2025-01-26 06:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,從結果來看,這都是屬于低危性的,所以結果是沒有問題的,祝你建康!

              2016-02-24 18:45
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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