產前篩查 21 三體風險為 1/150 是一個較高風險的結果。這可能提示胎兒存在 21 三體綜合征的風險，需要進一步檢查以明確診斷。包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要考慮孕婦的年齡、家族遺傳史等因素。 1. 風險解讀：1/150 的風險值高于一般人群，意味著胎兒患 21 三體綜合征的可能性相對較大，但并非確診。 2. 進一步檢查：無創 DNA 檢測是一種較安全的篩查方法，但準確性不如羊水穿刺。羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定流產風險。 3. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，胎兒染色體異常風險增加。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病患者，胎兒患病風險可能升高。 5. 心理調適：孕婦得知此結果可能會產生焦慮，應保持良好心態，積極配合后續檢查。 總之，產前篩查 21 三體風險為 1/150 時，孕婦不必過度驚慌，應在醫生指導下選擇合適的進一步檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

產前篩查21三體風險為1/150，建議盡早去做羊水穿刺檢查。

您好，你的情況應進一步作羊水穿刺除外染色體畸形.