嬰兒直腸肛管先天性疾病包括先天性肛門閉鎖、先天性直腸肛管畸形、先天性直腸陰道瘺、先天性巨結(jié)腸、先天性直腸肛管狹窄等。 1.先天性肛門閉鎖：肛門沒有正常開口，糞便無法排出。治療通常需要手術(shù)重建肛門。 2.先天性直腸肛管畸形：形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常，如直腸位置異常等。根據(jù)具體情況選擇手術(shù)矯正。 3.先天性直腸陰道瘺：直腸與陰道之間存在異常通道。多通過手術(shù)修補瘺口。 4.先天性巨結(jié)腸：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致腸管蠕動障礙。手術(shù)切除病變腸管是主要治療方法。 5.先天性直腸肛管狹窄：管腔狹窄，排便困難。輕度可先觀察，嚴(yán)重時需手術(shù)擴(kuò)張或重建。 總之，嬰兒直腸肛管先天性疾病種類較多，發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查和評估，制定合適的治療方案。

你好。先天性直腸肛管畸形是胚胎時期后腸發(fā)育障礙所致的消化道畸形是小兒肛腸外科的常見病，絕大多數(shù)直腸肛管畸形病兒在正常位置沒有肛門易于發(fā)現(xiàn)，一旦發(fā)現(xiàn)了，就該立即治療，不可以拖后，導(dǎo)致并發(fā)癥的。