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            運動神經元病的治療方法

            運動神經元病

            本人男,76歲,去年11月西安軍醫大診斷為運動神經元病。現在四肢無力,肌肉萎縮,肌肉抖動,能吃飯頭腦清醒,癱在床。你院能治嗎?由于不能動,請告訴服甚麼藥如何治療。謝謝。服過利魯唑及中藥,不見好。請告訴服甚么藥治療本病及你院治療本病的情況。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張潤 主治醫師

              南方醫科大學珠江醫院

              三級甲等

              神經外科研究所

              患者你好,根據你的病情分析運動神經元的疾病是屬于神經性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。建議發覺有疾病的征兆,就應該及時去醫院檢查,發現病癥就及時加以治療,這樣就會大大提高治療效果,不會耽誤病情,患者也不會承受太多病痛。治療運動神經元疾病,為您推薦神經組織重生療法。以上回答希望對你有幫助,祝您健康。

              2019-01-06 17:12
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              全身無力只是一個癥狀。引起全身無力的原因有很多,如某些全身性疾病(如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系統炎癥等)、心理問題(如抑郁癥)等等。也有可能是肝腎陰虛,如果體型偏瘦,脾胃也有可能虛弱,脾主四肢,脾胃虛弱就會造成四肢無力,精力不足。另外自律神經失調,或者突眼性甲狀腺腫也可導致全身無力。建議你到醫院做一個檢查為好。

              2016-02-24 10:42
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              病發晚期,既是正確治療也只能延長生命恢復改部分。需助發來腦頸磁共震照片為你指導。提示,病情發展到如此嚴重就是姑息和安慰治療所為。

              2016-02-24 10:27
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              目前唯一有效藥物力如太,你有語言改變,要注意吞咽功能,避免誤吸。考慮胃造瘺或鼻管。另外做肺功能,盡早使用無創呼吸機。建議您到醫院去做做相關檢查,在平時的生活中注意飲食平衡和適當的鍛煉身體。祝您早日康復!

              2016-02-24 08:26
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              你好,你說的情況需要給予營養神經對癥治療的

              2016-02-24 04:24
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,根據你的描述分析,你這種病屬于祖國醫學中的痿證范疇,治療得通過中醫中藥針灸推拿綜合治療。建議到正規的康復醫院進行治療,通過有效的中藥調理,針灸推拿,康復訓練,關于藥物尚未有特效藥物。

              2016-02-23 23:55
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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              首都醫科大學附屬北京中醫醫院

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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