骨髓活檢顯示增生低下伴全血細胞減少是什么病?
我骨髓活檢報告:造血組織占15Vol%,脂肪組織占85Vol%,M/E為2:1,巨核細胞1個/HPF,三系細胞分布無異常.網狀纖維(-).骨髓活檢組織提示:骨髓增生低下.同時全血細胞減少,請問這病是啥病?
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丁華青
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
內科
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骨髓活檢出現造血組織占比少、脂肪組織多、巨核細胞少且骨髓增生低下伴全血細胞減少,可能是再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、低增生性白血病、免疫性疾病累及骨髓、嚴重感染等原因所致。 1. 再生障礙性貧血:這是一種骨髓造血功能衰竭癥,由于造血干細胞損傷等,導致全血細胞減少。治療常包括免疫抑制治療,如環孢素,以及促造血治療,如雄激素類藥物司坦唑醇等。 2. 骨髓增生異常綜合征:骨髓造血細胞發育異常,可引起血細胞減少。治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷等。 3. 低增生性白血病:白血病細胞增殖受抑制,表現為骨髓增生低下。治療多采用化療,如阿糖胞苷聯合柔紅霉素等。 4. 免疫性疾病累及骨髓:自身免疫異常影響骨髓造血。常用免疫調節劑,如潑尼松。 5. 嚴重感染:長期嚴重感染可能抑制骨髓造血功能。需積極抗感染治療,如使用頭孢曲松等抗生素。 出現骨髓增生低下伴全血細胞減少,需要綜合臨床表現、其他檢查結果等明確診斷,并采取相應的治療措施。建議及時到正規醫院血液科就診,以便盡早明確病因,進行規范治療。
2025-01-26 19:55
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好,請問你具體的情況是什么呢,能否把具體的病情以及相關的檢查提供詳細一些呢,我們只有了解詳細的病情資料后才能進行分析,以便給你提供一些幫助也建議。
2016-02-24 15:52
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»