女兒患病二年（2009年至今），2008年10月初發病皮膚起紅色疹子，到內蒙古醫學院附屬醫院檢查為濕疹，用干石洗劑7-8天，皮膚干燥，脫屑，伴全身淋巴結腫大，2009年2月份到北京301醫院檢查為異位性皮炎，用優卓爾全身涂抹，用5月左右，皮膚發紅，頭部淋巴結腫大，其后在內蒙古醫院住院治療，做淋巴活檢，檢查結果為皮病性淋巴結炎，用激素（地塞米松+消炎）治療20天，皮膚正常，淋巴結明顯縮小，出院后改為口服用藥（強的松），用藥2個月后，膝關節上起綠豆大的皮下結節（雙腿都有，多個），口服強的松10個月后，未有明顯效果，皮下結節仍在，同時肘關節、指關節、趾關節相繼出現結節，2010年6月轉到醫院檢查，做皮下結節活檢，檢查為肉芽腫改變，其內容為見纖維脂肪組織內散在肉芽腫形成，周圍類上皮細胞增生，可見多核巨細胞，小血管壁增厚，偶見纖維素樣壞死，管周片狀淋巴、組織細胞侵潤。皮膚組織活檢為表皮未見明顯異常，真皮淺層小血管周圍多量淋巴、組織細胞侵潤，偶見中性及嗜酸細胞，未見明確肉芽腫形成。肌肉活檢為纖維及少許變性的肌肉組織，小血管周圍小片狀淋巴，組織細胞侵潤，未見肉芽腫形成，免疫組化CD68（+）S-100（-）。再次做淋巴結活檢，反應性增生，免疫組化CD68（+）S-100（+）。在北京醫院住院40天后，又做皮膚活檢，內容為苔蘚樣界面皮炎伴有多核巨細胞形成的改變（是否為自身免疫性疾病，需結合臨床其他檢測結果綜合考慮），內容為表皮角化不全，棘層水腫，基底細胞液化變性，真皮淺層水腫可見密集的淋巴細胞，組織細胞侵潤，其間見散在嗜酸細胞，可見血管外紅細胞及嗜黑細胞，并見散在多核巨細胞，免疫熒光lgA（-），lgG（-），lgM（-），C3（-），C4（-），F（-），clq(-),免疫組化CD3（+），CD20（少數+），CD68（+），CD4（+），CD8（+），CD56（-）GRAM-B（少數+），GIEMSA（染色-），后請全院疑難雜癥專家會診（血液科、皮膚科、結締科）考慮為紅皮病（確診），嗜酸粒細胞增高原因待查，結節病？，會診無結果，2010年8月13日醫生讓出院，并建議停全部口服藥物，醫院配制西替利嗪10滴，要求晨起口服；撲爾敏半片/次，每月復查一次。在2010年10月25日發現心電圖異常，T波改變，電軸左移，喝果糖二磷酸納Q酶片，2010年12月20日，突發臉部浮腫，呼吸困難，喘，全身浮腫，在當地醫院急診住院，檢查為心功能不全，心臟增大，心胞積液，肝大，甲強龍治療至今，現在病情穩定，但院方建議到北京治療。