遺傳性痙攣性截癱的確診需要綜合多種因素，包括臨床表現、家族病史、神經系統檢查、基因檢測、影像學檢查等。 1. 臨床表現：患者通常會出現進行性加重的雙下肢痙攣性肌無力、剪刀步態、腱反射亢進等癥狀。 2. 家族病史：了解家族中是否有類似疾病患者，對于診斷有重要提示作用。 3. 神經系統檢查：通過神經電生理檢查、神經反射檢查等評估神經功能狀況。 4. 基因檢測：這是確診的關鍵，可明確相關基因突變。 5. 影像學檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于排除其他可能導致類似癥狀的疾病。 總之，遺傳性痙攣性截癱的確診需要綜合多方面的檢查和評估。一旦懷疑有患病可能，應及時到正規醫院的神經內科就診，以便盡早明確診斷，采取相應的治療措施。

你好!目前治愈的希望并不大,應當時進行手術處理有望恢復的.

你好，這種病的診斷的依據如下：①發病年齡多在10～35歲?？捎屑易迨?。②緩慢進行的雙下肢痙攣性癱瘓及無力。③可伴有視神經萎縮、視網膜色素變性、小腦性共濟失調、智力低下、肌萎縮等。④腦ct和(或)mri多屬正常。本病目前無特效治療方法。根據病情可進行跟腱延長或內收肌松解術，盡管病情仍在進展，但手術治療至少可以延緩病程進展數年。

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一種神經系統退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態.許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病(IAs)的范疇.由Seeligmuller(1876)首報,strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨立疾病單元,故也稱Striampell-Lorrain病.流行病學調查,發病率為2～10／10萬人口,約占遺傳性共濟失調的25％,是遺傳性共濟失調中較多見的類型.　目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術,按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.

目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難本病目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可