21-三體綜合征高風險值為 1-160 時，建議去醫(yī)院進一步檢查和評估。這涉及到胎兒的健康狀況、后續(xù)檢查的必要性、可能的風險、干預措施以及對家庭的影響等。 1. 胎兒健康狀況：21-三體綜合征是一種染色體異常疾病，可能導致胎兒智力低下、身體發(fā)育異常等。高風險值提示胎兒患病的可能性較大。 2. 后續(xù)檢查必要：需要進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測等更精確的檢查，以明確胎兒是否真的存在染色體異常。 3. 可能的風險：如果確診，孩子出生后可能面臨多種健康問題，給家庭帶來沉重負擔。 4. 干預措施：若確診，可能需要根據(jù)具體情況決定是否繼續(xù)妊娠。若繼續(xù)妊娠，出生后需盡早進行康復訓練和特殊教育。 5. 家庭影響：對家庭的經(jīng)濟、心理和生活都會產(chǎn)生較大影響。 總之，21-三體綜合征高風險值 1-160 不能忽視，應盡快前往醫(yī)院，與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)專業(yè)建議做出明智的決策。

會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。21三體綜合征患兒并非不可矯正，通過早期干預，可以和正常人一樣學習生活，所以需要到醫(yī)院去就診并作相關檢查，比如血常規(guī)，做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查，部分患兒可發(fā)現(xiàn)先天性心臟病，骨齡落后，腦電圖異常等改變。