先天性成骨不全致大腿骨折畸形愈合,是否手術(shù)?
先天性成骨不全?我想問(wèn)一下先天性成骨不全。從8歲左右開始如果稍微摔倒就會(huì)大腿骨折,而且只會(huì)大腿骨折,現(xiàn)在是有一腿骨折后由于沒(méi)接入導(dǎo)致現(xiàn)在過(guò)了六年時(shí)間畸形愈合了還需要做手術(shù)嗎如果不做會(huì)怎樣呢?前提是有醫(yī)生診斷為成骨不全癥。
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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先天性成骨不全是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響骨骼發(fā)育和強(qiáng)度。對(duì)于大腿骨折畸形愈合是否需要手術(shù),要綜合多方面因素考慮,包括畸形程度、功能影響、患者年齡、健康狀況等。 1.畸形程度:若畸形嚴(yán)重,影響正常行走和關(guān)節(jié)活動(dòng),手術(shù)矯正可能有助于改善功能。 2.功能影響:如果導(dǎo)致日常活動(dòng)明顯受限,如行走困難、疼痛等,手術(shù)可能是必要的。 3.患者年齡:較年輕患者,骨骼仍有一定生長(zhǎng)潛力,手術(shù)矯正效果可能較好。 4.健康狀況:身體整體健康,能耐受手術(shù)和術(shù)后康復(fù),有利于手術(shù)進(jìn)行。 5.未來(lái)預(yù)期:考慮患者今后的生活質(zhì)量和職業(yè)需求,若對(duì)腿部功能要求較高,手術(shù)可能更有益。 總之,對(duì)于先天性成骨不全導(dǎo)致的大腿骨折畸形愈合是否手術(shù),需要醫(yī)生綜合評(píng)估各種因素,權(quán)衡利弊,為患者制定最適合的治療方案。
2025-01-25 14:11
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回答4
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,需要看如果病情不嚴(yán)重還是可以生下來(lái)根據(jù)您的上述情況,但是說(shuō)孩子的骨骼會(huì)不會(huì)畸形,還是不好說(shuō)
2016-02-24 20:33
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好!一般來(lái)說(shuō)先天性成骨不全又稱脆骨病主要癥狀主要癥狀為易骨折,常合并藍(lán)色鞏膜,齒質(zhì)形成不良,聽小骨硬化而造成漸進(jìn)性失聰?shù)龋∧壳盀橹?并無(wú)治愈先天性成骨不全癥的方法,臨床上以支持性療法為主,即預(yù)防骨折的再發(fā)生!平時(shí)注意點(diǎn),還有國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)界嘗試以雙磷酸鹽化物治療,效果不錯(cuò),你可以試一下的!祝你健康!
2016-02-24 14:04
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好:是一種少見的先天性骨骼發(fā)育障礙性疾病。本病具有遺傳性和家族性,但也有少數(shù)為單發(fā)病例。并且還因?yàn)榇瞬》中筒煌酗@性遺傳和隱性遺傳的區(qū)別。所以遺傳的可能性無(wú)法判斷,同時(shí),即便遺傳的可能性很小很小,遇見一個(gè)也是100%啊!!建議:結(jié)婚后懷孕、能不能懷孕到分娩都是問(wèn)題,科學(xué)上的可能性與實(shí)際中的還是有差別的,科學(xué)是大樣本統(tǒng)計(jì)和某種理論上的可能性,現(xiàn)實(shí)是已經(jīng)發(fā)生了的,建議慎重考慮。
2016-02-24 11:37
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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本病以骨骼發(fā)育不良,骨質(zhì)疏松,脆性增加及畸形,藍(lán)色鞏膜及聽力喪失為特征,但臨床差異很大,重者出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)多發(fā)骨折及死亡.主要是預(yù)防骨折為主,這個(gè)病沒(méi)有特殊的治療方法.,主要是預(yù)防骨折,改善負(fù)重力線,增加骨路強(qiáng)度,改善功能. 50%一70%的成骨不全伴有脊柱畸形,可用支架保護(hù).若脊柱側(cè)彎超過(guò)60°時(shí),處理非常困難,輕型材料文具無(wú)效,亦可慎重考慮脊柱融合術(shù).目前為止,并無(wú)治愈先天性成骨不全癥的方法,臨床上以支持性療法為主,即預(yù)防骨折的再發(fā)生.希望能幫助到你!
2016-02-24 11:34
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什么是成骨不全? 成骨不全(osteogenesis imperfecta.01)又稱脆骨病(brittle bone disease)、原發(fā)性骨脆癥(idiopathic osteopsathyrosis)、骨膜發(fā)育不良(periosteal dysplasia)等,是一種遺傳異質(zhì)性結(jié)締組織病。其特征為骨脆性增加、骨質(zhì)疏松,即使輕微外傷甚至沒(méi)有外傷也會(huì)發(fā)生骨折。此外還表現(xiàn)為肌無(wú)力、關(guān)節(jié)松弛、骨骼畸形及其他結(jié)締組織異常如藍(lán)鞏膜、耳聾等。成骨不全的臨床表現(xiàn)差異很大,有的很輕微,有的則是致命性的。 查看全文»
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