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            18 周唐氏 1:617 臨界高,有必要做無創(chuàng) DNA 嗎?

            21.三體綜合征

            我是18周做的唐氏1:617是低危人群臨界高,醫(yī)生見意我再做無創(chuàng)DNA我想請問專家有必要嗎我很但心。

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              唐氏篩查結(jié)果為 1:617 處于臨界高風險,是否有必要做無創(chuàng) DNA 需綜合多方面因素考慮,包括唐篩準確率、胎兒健康風險、無創(chuàng) DNA 特點、個人及家族病史、后續(xù)產(chǎn)檢安排等。 1.唐篩準確率:唐氏篩查的準確率相對有限,存在一定的假陽性和假陰性。 2.胎兒健康風險:臨界高風險提示胎兒可能存在染色體異常的風險,但并非確診。 3.無創(chuàng) DNA 特點:無創(chuàng) DNA 檢測對常見染色體異常的準確率較高,且安全性較好。 4.個人及家族病史:若有家族遺傳病史或自身存在某些疾病,會增加胎兒異常的風險。 5.后續(xù)產(chǎn)檢安排:即使不做無創(chuàng) DNA,后續(xù)的超聲等產(chǎn)檢也至關(guān)重要,有助于及時發(fā)現(xiàn)問題。 綜合來看,是否進行無創(chuàng) DNA 檢測應在充分了解各方面情況后,與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)個人意愿和醫(yī)生建議做出決定。

              2025-02-05 00:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              唐氏1:617是18周的時間檢查的,結(jié)果是比較高危的,因此是要做羊水穿刺或是無創(chuàng)dna的檢查的,您的還是有必要的,知道寶寶的染色體的類型之后比較放心的建議您是要做個羊水穿刺看看寶寶的染色體,是有無創(chuàng)dna的檢查的技術(shù)的話,這樣安全性是提高的,您是有必要檢查的

              2016-02-24 23:33
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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