重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病原因多樣，包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、感染因素、藥物因素等。 1.自身免疫因素：機體免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因的變異可能增加患病風險。 3.環境因素：如長期暴露在某些化學物質環境中。 4.感染因素：病毒、細菌感染可能誘發免疫反應，引發重癥肌無力。 5.藥物因素：部分藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能影響神經肌肉傳遞。 重癥肌無力需要及時診斷和治療。患者應保持良好的生活習慣，避免勞累和感染。治療方法包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如糖皮質激素、免疫球蛋白等）、胸腺切除等。建議患者到正規醫院神經內科就診，遵循醫生的建議進行治療。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.

大部分重癥肌無力患者最明顯的發病癥狀就是眼部出現了問題，尤其是眼瞼下垂、重癥肌無力患者應嚴格按照醫生的吩咐進行準時準量的服用藥物，保持良好的心態，樂觀向上的生活態度，飲食方面要清淡適宜，以高蛋白、高維生素飲食為主。

重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。包括藥物治療、放射治療和手術治療。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹抗膽堿酯酶藥物常用新斯的明、溴吡斯的明、安貝氯胺(酶抑寧)。溴吡斯的明最常用，副作用較小，成人起始量60mg口服，每4h1次。可根據臨床表現增加劑量