重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病原因復雜，包括自身免疫、遺傳、環境等因素。治療方法多樣，包括藥物治療、手術治療等。 1.發病機制：自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，導致受體功能障礙，影響神經沖動的傳遞。 2.癥狀表現：常見有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 4.環境誘因：感染、藥物、精神創傷、過度疲勞等可能誘發或加重病情。 5.診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于明確診斷。 6.治療手段：常用藥物如溴吡斯的明、糖皮質激素（潑尼松等）、免疫抑制劑（環孢素等）。病情嚴重者可行胸腺切除手術。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制，能夠維持相對正常的生活。

您好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發。希望對你有所幫助。

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。

您最近總是渾身無力是重癥肌無力的表現。您好，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，他會使患者感到全身無力，易疲憊，活動后加重，經過休息和吃藥后會得到緩解，有時候還會肌肉壞死，腫脹，慢性可見肌萎縮。