AFP 等檢測提示開放性神經管缺陷高風險，但 B 超顯示部分結構正常。這需要綜合多方面因素判斷，包括進一步檢查、孕婦自身情況等。 1. 檢測結果解讀：AFP 升高可能提示胎兒神經管缺陷風險增加，但這并非絕對。HCG 和 uE3 的值也需綜合考量。 2. B 超的局限性：B 超雖然能觀察到胎兒脊柱、胸腔等結構，但也可能存在小的異常未被發現。 3. 孕婦因素：孕婦的年齡、既往病史、家族遺傳史等對評估胎兒健康有重要影響。 4. 進一步檢查：可能需要進行羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒情況。 5. 隨訪觀察：定期復查 B 超，監測胎兒的發育變化。 綜上所述，僅依據目前的檢查結果不能確切判斷胎兒是否完全正常。需要綜合多種因素，并通過進一步檢查和隨訪觀察來明確。建議孕婦及時與醫生溝通，遵循醫生的建議進行后續處理。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

你好，檢測高風險這個是提示有很高的發病幾率，但是不代表孩子就有問題。就是說這個里面還存在一定的幾率是正常的，不能作為肯定就說明有問題的診斷。b超檢查正常，應該是沒事的。

您好根據您的唐氏篩查結果是有開放性神經管畸形高風險的情況。您的這種情況，b超顯示無異常情況，唐篩高風險也是有一定患病幾率的，不是都會發病，您的情況建議您做一下羊水檢查確診一下，這樣最安全