再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現為全血細胞減少。其病因復雜，治療方法多樣，包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。 1.病因：可能與病毒感染、化學藥物、輻射、遺傳因素、免疫異常等有關。 2.癥狀：常有貧血、出血、感染等癥狀，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發熱等。 3.檢查：需進行血常規、骨髓穿刺及活檢等檢查明確診斷。 4.治療方法： 免疫抑制治療，常用藥物如環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。 促造血治療，如雄激素（司坦唑醇）、造血生長因子（粒細胞集落刺激因子）等。 造血干細胞移植，是重癥患者的重要治療手段。 5.日常注意：患者應注意預防感染，避免勞累，保持良好的心態和飲食營養均衡。 再生障礙性貧血的治療需要根據患者的具體情況制定個體化方案，患者應在正規醫院接受專業治療，并積極配合醫生，以提高治療效果和生活質量。

您好，再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征病因不明主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染再障分先天和后天的也分為急性和慢性的治療目前比較困難要到醫院具體情況具體治療

再生障礙性貧血是造血系統衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率；慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么比再障好多了中國醫生運用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數人都能治愈至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫生對癥處理即可.

再生障礙性貧血是造血系統衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率；慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么

再生障礙性貧血是造血系統衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率；慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么比再障好多了中國醫生運用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數人都能治愈至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫生對癥處理即可，