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            肝豆狀核變性癥狀是什么有些什么最主要最明...

            肝豆狀核變性

            肝豆狀核變性癥狀是什么有些什么最主要最明顯的表現我最近老感覺肝區痛請問應該怎么查明最近這一個月隱痛曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:肝豆狀核變性癥狀()

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              特約醫生

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              肝豆狀核是一種遺傳性疾病。臨床發病率并不高,大多是先天性疾病。其主要影響銅代謝障礙。而銅代謝障礙常常容易導致肝硬化以及基底節區腦病的問題。臨床上常常表現為肝臟疾病以及神經功能障礙的現象。可化驗銅的血液濃度來明確診斷。治療上以注意飲食,必要時采用驅銅藥物治療。

              2018-09-28 07:23
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              病情分析:你好肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.Wilson首先報道和描述是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病.臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀肝硬化精神癥狀腎功能損害及角膜色素環K-F環.意見建議:你不可能是上述疾病了你現在感覺肝區痛的話如果有關肝炎的惡化那就更需要注意了建議做個肝臟B超吧排外腫瘤.

              2016-02-25 10:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,基本是臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環K-F環。

              2016-02-25 00:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.Wilson首先報道和描述是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病.臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀肝硬化精神癥狀腎功能損害及角膜色素環K-F環.你不可能是上述疾病了你現在感覺肝區痛的話如果有關肝炎的惡化那就更需要注意了建議做個肝臟B超吧排外腫瘤.

              2016-02-24 20:41
            就醫問藥

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            什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring,K-F環)。發病率各國報道不一,據流行病學調查結果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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            王濟華 / 主任醫師

            擅長:1982年畢業于河南中醫學院。擅長治療類風濕關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、白塞氏病等疾病。

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