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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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染色體 21 和 23 短臂異常能否生育健康孩子,取決于多種因素,包括染色體異常的具體類型和程度、夫妻雙方的健康狀況、家族遺傳史、受孕方式以及孕期的監測和干預等。 1. 染色體異常類型和程度:若異常較輕,可能對生育影響較小;嚴重異常則生育健康孩子的難度較大。 2. 夫妻雙方健康狀況:良好的身體素質能提高受孕和胚胎發育的成功率。 3. 家族遺傳史:了解家族中是否有類似遺傳問題,有助于評估風險。 4. 受孕方式:自然受孕可能面臨較高風險,輔助生殖技術如試管嬰兒可進行篩選。 5. 孕期監測和干預:包括定期產檢、唐篩、無創 DNA 檢測等,及時發現問題并采取措施。 總之,染色體 21 和 23 短臂異常的夫妻生育健康孩子存在一定挑戰,但通過全面的評估、合理的受孕方式選擇和嚴格的孕期監測,仍有機會獲得健康寶寶。
2025-01-26 13:59
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好如果夫妻雙方染色體都是異常的那么生一個健康染色的寶寶的可能性非常低的啊。也就是說不能說沒有但是可能性很低的啊因此建議你們還會慎重考慮,可以考慮試管嬰兒等干預手段明白嗎。
2016-02-24 23:23
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»