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            黃斑部病變致視力低下如何應對

            視網膜色素變性

            眼科檢查結果:黃斑部約1~1.5DD大小類圓形透見熒光夾雜色素性熒光遮蔽,病變區中央約1/2~2/3DD出血樣熒光遮蔽,未見明顯滲漏,余熒光圖未見明顯異常。也未見新生血管。癥狀為視力低下,約0.1,眼睛有異物感,偶爾紅痛,發病時間可能是4到5年.

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              黃斑部出現類圓形透見熒光夾雜色素性熒光遮蔽、出血樣熒光遮蔽等病變,導致視力低下、眼睛有異物感等,需要了解其原因、治療方法、日常注意事項等。 1. 疾病原理:黃斑部是視網膜的重要區域,負責中央視力。此處病變會影響光信號的接收和處理,從而導致視力下降。 2. 可能原因:年齡增長、遺傳因素、高度近視、炎癥感染、血管異常等都可能引發此類病變。 3. 治療方式:包括藥物治療(如雷珠單抗、康柏西普、阿柏西普等)、激光治療、光動力療法等。 4. 日常護理:注意用眼衛生,避免長時間用眼和強光刺激。 5. 飲食調整:多吃富含維生素 A、C、E 和葉黃素的食物,如胡蘿卜、橙子、菠菜等。 6. 定期復查:按照醫生建議定期進行眼科檢查,監測病情變化。 黃斑部病變對視力影響較大,患者應積極配合醫生治療,注意日常護理,以延緩病情進展,提高生活質量。

              2025-01-26 19:56
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,基因療法恢復視網膜色素變性疾病視力問題視網膜色素變性是視網膜光感受器細胞和色素上皮細胞變性,從而導致夜盲和進行性視野缺損的一組具有臨床亞型的基因遺傳性致盲眼病。你的病可以選擇基因療法進行治療

              2016-02-25 14:02
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這個目前國內是沒有的,你最好還是去國外治療的。視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

              2016-02-25 13:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              在臨床上,上述疾病采取藥物做對癥治療,目前無特效療法,上述基因治療多不成熟

              2016-02-25 12:57
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳建議您最好不要進行手術治療!目前也沒有什么治療方法,可以說是一個治不好的病,現在唯一能做的就是延緩病情的發展:服用維生素A,E等

              2016-02-25 12:08
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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