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            19 歲男性母親患視網膜色素變性,自己會患病嗎?

            視網膜色素變性

            我可能患視網膜色素變性么??患者男,19歲。目前身體狀況良好。我想咨詢:我母親是視網膜色素變性,現在50多歲幾乎只能看到影子。我現在視力良好,以后可能患這種病么?。無我現在19歲,400度左右近視,無夜盲癥狀。我母親初中時就看不清,現在只能看到影子。在我這樣的年齡,眼睛近視,無夜盲癥,以后可能患視網膜色素變性么'患病幾率多大呢?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              視網膜色素變性有遺傳傾向,但并非母親患病子女就一定會患病,還受多種因素影響,如遺傳方式、基因突變、環境因素、自身健康狀況、生活習慣等。 1. 遺傳方式:視網膜色素變性的遺傳方式多樣,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳等。不同遺傳方式對子女患病的概率影響不同。 2. 基因突變:即使有遺傳傾向,基因突變的情況也可能改變患病風險。 3. 環境因素:長期暴露在強光、紫外線環境中,或接觸有害化學物質,可能增加患病風險。 4. 自身健康狀況:如果自身存在其他眼部疾病或全身性疾病,可能影響眼部健康。 5. 生活習慣:長期熬夜、過度用眼、吸煙、酗酒等不良生活習慣也不利于眼部健康。 雖然母親患有視網膜色素變性,但您目前視力良好且無夜盲癥狀,不必過于擔憂。但仍需關注眼部健康,定期進行眼科檢查,保持良好的生活習慣和用眼習慣。

              2025-01-26 18:44
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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