四環素族藥物被吸收進入血液循環后，分布于多個組織和器官，包括肝臟、腎臟、骨骼、牙齒、胃腸道等。 1. 肝臟：四環素族藥物可在肝臟中蓄積，部分會被代謝。 2. 腎臟：通過腎臟排泄，影響腎功能時可能影響藥物排出。 3. 骨骼：易沉積于正在發育的骨骼中，影響骨骼生長。 4. 牙齒：可使牙齒變色，尤其在兒童牙齒發育期間。 5. 胃腸道：也有一定分布，可能引起胃腸道不良反應。 總之，四環素族藥物在體內的分布廣泛，使用時需充分考慮其分布特點，權衡利弊，嚴格遵循醫囑。

廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用.抗菌譜：革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,立克次體屬,支原體屬,衣原體屬,非典型分枝桿菌屬,螺旋體.對革蘭陽性菌的作用優于革蘭陰性菌,但腸球菌屬對其耐藥.其他如放線菌屬,炭疽桿菌,單核細胞增多性李斯特菌,梭狀芽孢桿菌,奴卡菌屬等敏感；對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌對四環素也耐藥口服可吸收但不完全,約30%～40%的給藥量可從胃,腸道吸收.口服吸收受食物和金屬離子的影響,后者與藥物形成絡合物使吸收減少.單劑口服本品250mg后,血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L.多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后）,穩態血藥濃度分別可達1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后廣泛分布于體內組織和體液,易滲入胸水,腹水,胎兒循環,但不易透過血-腦脊液屏障,能沉積于骨,骨髓,牙齒及牙釉質中.可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達母血濃度的60%～80%.蛋白結合率為55%～70%,,主要自腎小球濾過排出體外,腎功能正常者血消除半衰期（t1/2?）為6～11小時,無尿患者可達57～108小時,其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時可明顯影響藥物的清除.本品可自血液透析緩慢清除,約可清除給藥量的10%～15%.

從放線菌金色鏈叢菌（Streptomycesaureofa-ciens）的培養液等分離出來的抗菌物質,對革蘭氏陽性菌,陰性菌,立克次體,濾過性病毒,螺旋體屬乃至原蟲類都有很好的抑制作用,是一種廣譜抗菌素.四環素口服可吸收但不完全,約30%～40%的給藥量可從胃腸道吸收.口服吸收受食物和金屬離子的影響,后者與藥物形成絡合物使吸收減少.單劑口服本品250mg后,血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L.多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后）,穩態血藥濃度分別可達1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后廣泛分布于體內組織和體液,易滲入胸水,腹水,胎兒循環,但不易透過血-腦脊液屏障,能沉積于骨,骨髓,牙齒及牙釉質中.本品可分泌至乳汁,乳汁中濃度可達母血濃度的60%～80%.蛋白結合率為55%～70%,,本品主要自腎小球濾過排出體外,腎功能正常者血消除半衰期（t1/2?）為6～11小時,無尿患者可達57～108小時,其未吸收部分自糞便以原形排出,少量藥物自膽汁分泌至腸道排出,故腎功能減退時可明顯影響藥物的清除.本品可自血液透析緩慢清除,約可清除給藥量的10%～15%.