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            地中海貧血篩查結(jié)果異常意味著什么?

            地中海貧血篩查結(jié)果:脆性試驗:22參考值65—95HB-A:97.3HB-F:0.4HB-A2:2.3HGB:109MCV:67.22MGH:20.22MCHC300.2請問這個報告結(jié)果是怎么樣?

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              地中海貧血篩查結(jié)果出現(xiàn)異常,包括脆性試驗、血紅蛋白各組分、血紅蛋白濃度等指標的改變。這可能提示存在地中海貧血的風險,需要進一步分析和評估,同時要考慮個體的癥狀、家族史等。 1. 脆性試驗:脆性試驗結(jié)果為 22,低于參考值 65 - 95,說明紅細胞膜的穩(wěn)定性降低,可能與地中海貧血有關(guān)。 2. 血紅蛋白組分:HB - A 占 97.3%,HB - A2 為 2.3%,HB - F 為 0.4%,這些比例的異??赡芊从沉搜t蛋白合成的問題。 3. 血紅蛋白濃度:HGB 為 109g/L,提示存在輕度貧血。 4. 平均紅細胞體積:MCV 為 67.22fl,低于正常范圍,這是地中海貧血的常見表現(xiàn)之一。 5. 平均紅細胞血紅蛋白含量和濃度:MCH 為 20.22pg,MCHC 為 300.2g/L,這兩個指標的降低也支持地中海貧血的可能。 綜上所述,這份地中海貧血篩查結(jié)果有多項指標異常,需要進一步完善相關(guān)檢查,如基因檢測等,以明確診斷,并根據(jù)具體情況制定治療或干預方案。

              2025-02-05 20:40
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              地中海貧血傳統(tǒng)的治療,是輸血去鐵;還有造血干細胞移植(如臍血,骨髓),還有并發(fā)癥的支持療法(切脾等,主要適用于偏重的a中間型和有手術(shù)指征的其它患者等).

              2016-02-26 03:13
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              地中海貧血傳統(tǒng)的治療,是輸血去鐵;還有造血干細胞移植(如臍血,骨髓),但這個因費用高供源少配型風險也較高難在現(xiàn)實中實施得比較少.還有并發(fā)癥的支持療法(切脾等,主要適用于偏重的a中間型和有手術(shù)指征的其它患者等)目前有基因療法在研究中,未來應有希望推廣用于治療。

              2016-02-25 21:59
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療,僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇,應盡量避免。輸血:重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善癥狀。輸血應在??漆t(yī)師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內(nèi)鐵過多而致含鐵血黃素沉著癥或血色病的發(fā)生,應在醫(yī)師的指導下給予促進體內(nèi)鐵排出的藥物進行治療。

              2016-02-25 19:23
            就醫(yī)問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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