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            身體不適、麻木疼痛、胳膊粗細不一,是肌肉萎縮嗎?

            漸凍人

            我這一段時間覺得身體不舒服呢,感覺身體協調性不好呢,有些麻木沒感覺呢,有時還有疼痛感覺呢,手也經常發麻呢,看著兩個胳膊不一樣粗細呢,這會是肌肉萎縮嗎,這樣長期不會是漸凍人癥吧.

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              身體出現協調性差、麻木、疼痛、手部發麻、胳膊粗細不一等癥狀,可能是肌肉萎縮,也可能是其他疾病引起,比如神經炎、頸椎病、腦血管疾病、營養不良、神經受壓等。 1.神經炎:神經發炎可導致感覺和運動障礙,引起麻木、疼痛和肌肉無力。常見的有面神經炎、多發性神經炎等。治療常使用甲鈷胺、維生素 B1、地巴唑等藥物營養神經。 2.頸椎病:頸椎病變可能壓迫神經,導致上肢麻木、疼痛和無力。治療包括頸椎牽引、按摩、理療,藥物如頸復康顆粒、根痛平膠囊等。 3.腦血管疾病:如腦梗死、腦出血等,影響腦部供血和神經功能。需通過改善腦循環、營養神經等治療,常用藥物有銀杏葉提取物片、華佗再造丸等。 4.營養不良:缺乏某些維生素和礦物質,影響神經和肌肉功能。需補充營養,均衡飲食。 5.神經受壓:如胸廓出口綜合征,神經受到壓迫產生癥狀。治療可能包括物理治療、手術解除壓迫。 出現這些癥狀應引起重視,及時到正規醫院就診,進行相關檢查,如神經電生理檢查、影像學檢查等,以明確病因,并采取相應的治療措施。

              2025-02-04 12:19
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,“漸凍人”又稱“葛雷克氏癥”,在英國被稱為“運動神經細胞病”,在美國被稱為“盧伽雷癥”(以患該病而死于1941年的紐約洋基棒球隊一壘手的名字命名)特征是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化,由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動,如果沒有神經刺激它們,肌肉將逐漸萎縮退化,表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓,以及說話、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭而死亡。

              2016-02-26 03:19
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好漸凍人是萎縮側索硬化或運動神經元病.病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害。

              2016-02-26 02:06
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,漸凍人也叫肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷,或自由基使神經細胞膜受損,或神經生長因子缺乏,使神經細胞無法持續生長、發育引起的。希望我的回答能夠幫助到您。

              2016-02-26 01:20
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,漸凍人又叫脊髓側索硬化癥,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”

              2016-02-25 22:04
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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            • 湯曉芙

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