女兒患唐氏綜合癥,癥狀與治療方法是什么?
你好,女兒得了唐氏綜合癥,治療過沒有治好,現在左手臂發僵,走路不穩,吃飯說話頭搖,越緊張越厲害說話不,請問唐氏綜合癥有什么癥狀?唐氏綜合癥怎么治?唐氏綜合癥如何治療呢?
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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唐氏綜合癥是一種染色體異常導致的疾病,主要癥狀包括特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩、多發畸形等。治療方法主要有康復訓練、藥物治療和手術治療等。 1.癥狀: 特殊面容:眼距寬、鼻梁低平、眼裂小等。 智力障礙:認知、學習和適應能力差。 生長發育遲緩:身材矮小、動作發育慢。 多發畸形:心臟、胃腸道等器官異常。 免疫功能低下:易患感染性疾病。 2.治療: 康復訓練:通過語言、運動等訓練提高生活能力。 藥物治療:如甲狀腺素片治療甲狀腺功能低下。 手術治療:矯正心臟等器官的嚴重畸形。 心理支持:幫助患者和家屬保持良好心態。 定期檢查:監測健康狀況,及時處理問題。 唐氏綜合癥目前無法根治,但通過綜合治療和關懷,可以提高患者的生活質量和自理能力。家長要給予孩子足夠的關愛和耐心,積極配合治療。
2025-02-04 12:55
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回答4
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尹君 醫師
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耳鼻喉科
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你好,根據你的描述,唐氏綜合癥是染色體畸變的疾病,其醫學名為21-三體綜合征,是人體第21號染色體發生了變異所致的。引起變異的原因是非常多的,如病毒感染,接觸放射性物質,吸煙等等。建議:唐氏綜合癥的寶寶出生后,一般伴有智力低下和運動發育遲緩,有一部分還伴有多器官的畸形,對于家庭和社會都是沉重的負擔。所以一定要引起高度重視的,建議你進一步的檢查,如果確實高危,那么應及早終止妊娠。謝謝
2016-02-26 15:44
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回答3
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谷印亮 醫師
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理療科
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唐氏綜合征又稱先天愚型,是染色體異常疾病,目前并沒有治療的方法。唐氏綜合征又稱先天愚型,是染色體異常疾病,又稱21-三體綜合征。唐氏綜合征能通過規范產檢篩查出來,避免出生。唐氏綜合征沒有治療方法,只能早期干預提高生活質量和生活自理能力。唐氏綜合征的主要表現是特殊面容、眼睛寬鼻梁低平、舌厚、生長發育落后、智能發育落后等。
2016-02-26 12:25
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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您好,唐氏綜合癥其實就是21染色體異常導致引起的先天基因型疾病,會出現先天愚鈍建議這樣的情況的話,其實可以考慮等結果出來看看,這是比較必要的篩查檢查,
2016-02-26 04:22
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回答1
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王慶松 醫師
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全科
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您好,其實現在孩子到一定的月份之后都會有一定的唐氏篩查的,所以還是可以檢查的。建議可以到醫院進行一定的篩查處理,比例比較高的話可以做羊水穿刺試試。
2016-02-26 02:26
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»