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            孕前胎兒唐氏征產前篩查結果如何解讀

            21.三體綜合征

            孕前胎兒唐氏征產前篩查請幫忙分析一下:測試結果:AFP測試結果23.85NG/ML,MOM值0.7861HCG測試結果33597.00MLU/ML,MOM值2.0673UE3測試結果0.280NG/ML,MOM值0.2217

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              孕前胎兒唐氏征產前篩查結果的解讀需要綜合多項指標,包括甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、雌三醇(UE3)等,同時要考慮孕婦的年齡、孕周等因素。 1. 指標意義:AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質,其水平異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。HCG 主要由胎盤滋養層細胞分泌,異常升高可能與唐氏綜合征等有關。UE3 是胎盤產生的一種雌激素,其水平降低可能反映胎兒異常。 2. 孕周影響:不同孕周的正常范圍不同,孕周計算錯誤可能導致結果誤判。 3. 年齡因素:孕婦年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 4. 綜合評估:不能僅依據單一指標判斷,需綜合各項指標及其他因素進行風險評估。 5. 后續措施:若篩查結果為高風險或臨界風險,可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查以明確診斷。 總之,孕前胎兒唐氏征產前篩查結果的解讀較為復雜,需要專業醫生結合多種因素進行綜合判斷,孕婦應遵循醫生建議進行后續檢查和處理。

              2025-02-05 14:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,唐氏篩查主要是看21三體檢測的情況,你的沒有提供完全,不好診斷的。建議你這種情況的話可以去醫院進行羊水穿刺檢測的,是比較準確的,可以在孕期進行彩超檢測排查胎兒畸形的情況。

              2016-02-26 12:20
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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