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            地貧基因檢查包括哪些方面及所需時(shí)間,已做的檢查是否含基因檢查

            染色體異常

            我咨詢地貧的時(shí)候醫(yī)生建議我做基因檢查.請(qǐng)問(wèn)基因檢查包括哪些方面?時(shí)間長(zhǎng)嗎?我為了生小孩,近期已做了以下檢查:雌二醇、促黃體生成素、促卵泡生成熟素、雙球菌、肝功六項(xiàng)、衣原體快速鑒定、抗精子抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體、免疫三項(xiàng)、尿常規(guī)、凝血四項(xiàng)、培養(yǎng)細(xì)胞的染色體分析、葡萄糖—6磷酸氫酶定量、腎功四項(xiàng)、血常規(guī)+血型、血紅蛋白電泳、血清垂體催乳素、乙肝六項(xiàng)、優(yōu)生四項(xiàng)、真滴常規(guī)、支原體培養(yǎng)+藥敏、睪酮(T),請(qǐng)問(wèn)這些包含基因檢查的內(nèi)容嗎?

            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              地中海貧血基因檢查通常包括α地貧基因檢測(cè)、β地貧基因檢測(cè)、罕見(jiàn)型地貧基因檢測(cè)等方面。其所需時(shí)間因檢測(cè)方法和實(shí)驗(yàn)室效率而異,一般在數(shù)天至兩周左右。您之前所做的檢查大多不包含地貧基因檢查。 1.α地貧基因檢測(cè):主要檢測(cè)常見(jiàn)的α地貧基因突變類型,如--SEA、-α3.7、-α4.2 等。 2.β地貧基因檢測(cè):針對(duì)常見(jiàn)的β地貧基因突變,如 CD41-42、IVS-II-654 等。 3.罕見(jiàn)型地貧基因檢測(cè):包括一些少見(jiàn)的基因突變類型,有助于更全面地明確地貧情況。 4.檢測(cè)方法:常見(jiàn)的有 PCR 技術(shù)、基因測(cè)序等,不同方法的準(zhǔn)確性和效率有所差異。 5.影響檢測(cè)時(shí)間的因素:實(shí)驗(yàn)室工作流程、樣本數(shù)量、檢測(cè)技術(shù)等都會(huì)影響出結(jié)果的時(shí)間。 總之,地貧基因檢查對(duì)于明確地貧類型和遺傳風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。建議您按照醫(yī)生建議及時(shí)進(jìn)行檢查,以便為生育做好充分準(zhǔn)備。

              2025-02-05 17:01
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              基因檢測(cè)簡(jiǎn)單的說(shuō)所謂基因檢測(cè),就是取被檢測(cè)者的口腔粘膜脫落細(xì)胞,通過(guò)基因芯片對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA相應(yīng)分子做檢測(cè),分析他所含有的各種疾病易感基因的情況,從而使人們能及時(shí)了解自己的基因信息,預(yù)測(cè)身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn),從而改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣,讓自己活得明明白白。主動(dòng)健康基因檢測(cè)服務(wù)是針對(duì)影響您和您家人健康、生活質(zhì)量的疾病及異常狀態(tài)的預(yù)防,由40余種單項(xiàng)檢測(cè)、5種專項(xiàng)檢測(cè)及6大系列檢測(cè)產(chǎn)品構(gòu)成。產(chǎn)品內(nèi)容覆蓋心血管疾病、腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病、高脂血癥、肥胖、骨骼健康、各系統(tǒng)惡性腫瘤等多種疾病的預(yù)防;涉及抗氧化能力、抗衰老、解毒、炎癥反應(yīng)、維生素利用能力、葉酸代謝能力的改善和調(diào)整;包含個(gè)體化用藥等領(lǐng)域的指導(dǎo)、煙酒損傷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;分類針對(duì)中年人健康、老年人健康、兒童健康以及女性健康進(jìn)行系統(tǒng)檢測(cè),可以關(guān)愛(ài)到全社會(huì)各類人群通過(guò)對(duì)表型相關(guān)基因多態(tài)性的檢測(cè),確定您被測(cè)基因多態(tài)性位點(diǎn)的攜帶型,進(jìn)而了解您健康的遺傳因素;以您健康的遺傳因素為基礎(chǔ),結(jié)合您提供的調(diào)查問(wèn)卷內(nèi)容,向您提供基因分型檢測(cè)報(bào)告和符合您自身需要的個(gè)性化健康提升指導(dǎo)報(bào)告,為您的健康或用藥提供個(gè)性化指導(dǎo)。我們會(huì)給您飲食、生活方式等環(huán)境因素多方面的可行性建議,提高您保健的有效性,降低您保健的盲目性,從而提高您健康投資的回報(bào)率。我們還會(huì)告訴您基因變異和生活方式之間存在的關(guān)聯(lián)性。通過(guò)科學(xué)的生活和行為方式的干預(yù),積極預(yù)防疾病和延緩疾病的發(fā)生,提高您的健康水平和生活質(zhì)量。

              2016-02-26 06:59
            就醫(yī)問(wèn)藥

            針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

            什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            • 廖燦

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              廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

              擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

            • 黃旭升

              主任醫(yī)師 教授

              中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

              擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

            • 杜永昌

              主任醫(yī)師 教授

              北京協(xié)和醫(yī)院

              擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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            馬進(jìn)

            馬進(jìn) / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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