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            雙胞胎孕婦唐氏篩查結果,幫忙分析

            21.三體綜合征

            唐氏篩查結果,請專家幫我看看預產年齡:27.39歲體重54kg孕周19周4天項目名稱結果單位MOM值Free-HCG57.50ng/ml3.43hAFP46.2U/ml1.26NTD風險篩查陰性21三體風險1/41018三體風險1/50000第一次補充提問:(2008-10-1213:17:18)我懷的是雙胞胎你好~!可以結合B超檢查判斷,有風險但是也不能表示百分百的有畸形.

            • 回答2

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              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于懷有雙胞胎的孕婦,其結果的解讀相對復雜,需要綜合多項指標,包括預產年齡、體重、孕周、Free-HCG、hAFP 水平以及 NTD 風險、21 三體風險和 18 三體風險等。 1. 預產年齡:27.39 歲,相對較年輕,但年齡仍是唐氏篩查的參考因素之一。 2. 體重:54kg,體重會影響唐篩結果的準確性。 3. 孕周:19 周 4 天,準確的孕周對于唐篩結果至關重要。 4. Free-HCG:57.50ng/ml,MOM 值 3.43,該值偏高可能提示一定風險。 5. hAFP:46.2U/ml,MOM 值 1.26,在正常范圍內,但仍需綜合判斷。 6. NTD 風險:篩查陰性,表明胎兒神經管缺陷風險較低。 7. 21 三體風險:1/410,處于臨界風險范圍,需進一步評估。 8. 18 三體風險:1/50000,風險較低。 綜合來看,懷有雙胞胎的唐篩結果存在一定不確定性,建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查,以明確胎兒的健康狀況。同時,孕期應按時產檢,密切關注胎兒發育。

              2025-02-04 22:18
            • 回答1

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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