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            多發性骨髓瘤有哪些癥狀表現

            多發性骨髓瘤

            多發性骨髓瘤有哪些癥狀?多發性骨髓瘤有哪些癥狀?多發性骨髓瘤有哪些癥狀?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              多發性骨髓瘤的癥狀多樣,包括骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.骨痛:常發生在腰骶部、胸廓和四肢等部位,疼痛程度較重,可影響活動和睡眠。 2.貧血:患者會感到乏力、頭暈、氣短等,這是由于骨髓瘤細胞抑制正常造血功能。 3.腎功能損害:出現蛋白尿、水腫、少尿等癥狀,嚴重時可發展為腎衰竭。 4.感染:容易發生肺炎、泌尿系統感染等,表現為發熱、咳嗽、尿頻尿痛等。 5.高鈣血癥:可能有惡心、嘔吐、便秘、乏力、意識模糊等。 6.其他:還可能有出血傾向、周圍神經病變、肝脾腫大等癥狀。 多發性骨髓瘤的癥狀復雜多樣,且缺乏特異性,容易被忽視或誤診。如果出現上述癥狀,應及時到正規醫院的血液科就診,進行相關檢查,以便早期診斷和治療。

              2025-02-04 19:27
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              多發性骨髓瘤起病徐緩,可有數月至十多年無癥狀期,早期易被誤診。MM的臨床表現繁多,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。安徽專業治療多發性骨髓瘤的醫院合肥鳳凰腫瘤醫院腫瘤生物診療中心專家友情提醒:多發性骨髓瘤嚴重威脅人類健康,要及早發現,及早治療。如果您有上述表現,一定要及時到專業正規醫院檢查治療,以免錯過最佳治療時機。

              2016-02-26 10:55
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              多發性骨髓瘤是骨髓內漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖,引起溶骨性破壞,又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白,尿中出現本周氏蛋白,引起腎功能的損害,貧血、免疫功能異常。其起病徐緩,早期可數月至數年無癥狀。建議您選擇藏醫藥治療,藏醫藥治療效果是非常明顯的,有很強的整體觀念,往往能從患者全身的特點加以考慮,而不只是局限在癌癥病灶本身,糾正機體的某些失調,去除腫瘤的復發因素,減少轉移的機會,增強腫瘤微環境抗腫瘤免疫力,從而控制和殺傷腫瘤細胞。提問者對于答案的評價:

              2016-02-26 09:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              服用中藥可以全面調理機體內環境補氣養血,扶正祛邪,有效控制病情,緩解痛苦,延長生命.

              2016-02-26 07:19
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              多發性骨髓瘤起病徐緩,可有數月至十多年無癥狀期,早期易被誤診。MM的臨床表現繁多,主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。一般以化療為主來治療。

              2016-02-26 03:01
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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