唐篩是孕期一項重要的檢查，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您提供的唐篩結果包括 AFP、ue3、hcg 等數值及相關風險計算。 1. AFP：甲胎蛋白，在唐篩中是重要指標之一，其數值異常可能提示胎兒存在某些問題。 2. ue3：游離雌三醇，反映胎兒胎盤功能。 3. hcg：人絨毛膜促性腺激素，對唐篩結果有參考價值。 4. 唐氏危險度：您的結果為 1:1191，表明胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低。 5. OSB：開放性神經管缺陷的風險評估，您的結果顯示風險較低。 6. Trisomy18：18 三體綜合征的風險評估，您的結果也處于低風險。 總體來說，醫生判斷您的唐篩結果沒問題是基于各項指標的綜合評估。但唐篩只是一種篩查手段，不能確診。后續還需按時產檢，關注胎兒發育。

不知道你的描述是否有錯誤如果從上訴的檢查結果來看確實是風險比較高這樣的話一般醫生會建議你進一步進行羊水穿刺檢查如果異常就要考慮終止妊娠唐氏篩查也有假陽性結果所以羊水穿刺比較重要

你的唐氏篩查是正常的,只要幾率小于1/270.就是正常的.說明你的寶寶患先天愚型的可能性小,是個聰明的沒有智力障礙的寶寶.

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

單看結果是偏高的.首先解釋一下什么是唐氏篩查.唐氏綜合征(又稱先天愚型),是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病,患兒的典型特征是體貌異常,智力低下,生活不能自理,且壽命短.其患病率為1/800-1/600,目前尚無治療方法.但值得說明的是,高危系數大并不表明危害就越大.唐篩的結果也不是百分百的準確.不過現在很多人都做唐篩,害怕小孩腦子發育有問題,不過這個也不準的,只不過心理上會舒服一點.