視神經(jīng)萎縮是否遺傳的檢查較為復(fù)雜，涉及多個(gè)方面，包括基因檢測、家族病史調(diào)查、眼部檢查等，父母是否需要抽血化驗(yàn)取決于具體情況。 1. 基因檢測：通過檢測特定的基因位點(diǎn)，如 OPA1、WFS1 等，有助于明確是否存在遺傳突變。 2. 家族病史調(diào)查：詳細(xì)了解家族中有無類似疾病患者，繪制家族圖譜。 3. 眼部檢查：包括視野檢查、視覺電生理檢查等，評估視神經(jīng)功能狀況。 4. 血液檢查：可能會檢測一些與視神經(jīng)相關(guān)的生化指標(biāo)。 5. 顱腦影像學(xué)檢查：如頭顱磁共振成像（MRI），排查顱腦病變導(dǎo)致的視神經(jīng)萎縮。 總之，對于視神經(jīng)萎縮的遺傳檢查，需要綜合多種方法，并結(jié)合個(gè)人和家族的具體情況來判斷。醫(yī)生會根據(jù)檢查結(jié)果給出準(zhǔn)確的診斷和建議。

常因球后視神經(jīng)炎、遺傳性視神經(jīng)病變（Leber病）、眶內(nèi)腫瘤壓迫、外傷、神經(jīng)毒素等原因所致。這些病變發(fā)生在球后。您好根據(jù)您的描述考慮視神經(jīng)萎縮病因很多種，不能判斷為遺傳

您好，視神經(jīng)萎縮一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突變性。癥狀是視力減退和視盤呈灰白色或蒼白。無法治愈，但可以緩解，可用神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴(kuò)張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復(fù)方丹參等。