神經脊髓炎患者出現視力下降、身體無力、行動不便、冷熱異常、大小便困難等癥狀，可能與神經損傷、免疫反應、炎癥影響、自主神經功能紊亂、并發癥等有關。 1.神經損傷：神經脊髓炎會損害神經細胞，影響神經信號傳導，導致視力、運動和感覺功能障礙。 2.免疫反應：自身免疫系統錯誤攻擊神經組織，引發炎癥，加重癥狀。 3.炎癥影響：炎癥可導致神經周圍組織水腫，壓迫神經，影響其正常功能。 4.自主神經功能紊亂：使得體溫調節和大小便控制出現問題。 5.并發癥：長期患病可能導致肌肉萎縮、泌尿系統感染等并發癥，加重身體不適。 6.治療不當或未規范治療：若治療不及時或不規范，病情可能持續進展。 總之，神經脊髓炎癥狀復雜，需要綜合治療和管理，包括藥物治療、康復訓練等，以緩解癥狀、延緩病情進展、提高生活質量。

視神經脊髓炎臨床癥狀多兇復視，視務模糊不清，嚴重時發生肢體麻木，再嚴重導致截癱。

脊髓炎系指脊髓實質的非化膿性炎癥。臨床以急性發作的脊髓橫貫性損害為主。本病由外感時邪所致，又以感受溫熱邪毒為主。一般用清熱解毒的中藥來調理。

你好，以下就是視神經脊髓炎的癥狀：1.發病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎(opticneuritis，ON)是本病特征性表現，在短時間內連續出現，導致截癱和失明，病情進展迅速，可有緩解-復發。　　2.視神經炎急性起病者在數小時或數天內單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現眶內疼痛，眼球運動或按壓時明顯，眼底可見視盤炎或球后視神經炎。亞急性起病者1～2個月內癥狀達到高峰。少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。　　3.急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎癥性脫髓鞘病變，已證實多數為MS表現，呈單相型或慢性多相復發型。臨床常見播散性脊髓炎，體征呈不對稱和不完全性，表現快速(數小時或數天)進展的輕截癱、雙側Babinski征、軀干感覺障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、陣發性強直性痙攣和神經根痛可見于約1/3的復發型患者，但單相病程患者通常很少發生。　　4.多數NOM患者為單相病程，70%的病例數天內出現截癱，約半數患者受累眼發生全盲。少數患者為復發型病程，其中約1/3發生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時間為數月至半年，以后的3年內可多次復發孤立的ON和脊髓炎。

你好，視神經脊髓炎的癥狀有：1.發病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎（opticneuritis，ON）是本病特征性表現，在短時間內連續出現，導致截癱和失明，病情進展迅速，可有緩解-復發。　2.視神經炎急性起病者在數小時或數天內單眼視力部分或全部喪失，某些患者在視力喪失前一兩天出現眶內疼痛，眼球運動或按壓時明顯，眼底可見視盤炎或球后視神經炎。亞急性起病者1～2個月內癥狀達到高峰。少數呈慢性起病，視力喪失在數月內穩步進展，進行性加重。　3.急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎癥性脫髓鞘病變，已證實多數為MS表現，呈單相型或慢性多相復發型。臨床常見播散性脊髓炎，體征呈不對稱和不完全性，表現快速（數小時或數天）進展的輕截癱、雙側Babinski征、軀干感覺障礙平面和括約肌功能障礙等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、陣發性強直性痙攣和神經根痛可見于約1/3的復發型患者，但單相病程患者通常很少發生。　4.多數NOM患者為單相病程，70%的病例數天內出現截癱，約半數患者受累眼發生全盲。少數患者為復發型病程，其中約1/3發生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時間為數月至半年，以后的3年內可多次復發孤立的ON和脊髓炎。建議您盡快到醫院進行檢查，越早進行科學的治療對患者的病情越有幫助。