重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其臨床表現多樣，治療方法也因人而異，包括藥物治療、手術治療等。常見的臨床表現有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 1.癥狀表現：患者可能出現眼皮下垂、復視、吞咽困難、聲音嘶啞、抬頭困難、四肢無力等。 2.發病機制：自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，導致受體功能障礙。 3.診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。 5.手術治療：胸腺切除對部分患者有效。 6.生活注意：避免勞累、感染，保持良好的心態和作息。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規范治療和合理的生活管理，多數患者的癥狀能夠得到有效控制，提高生活質量。

重癥肌無力發作時，每日甚至每小時均有起伏。肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。肌無力的臨床表現也分為：輕度全身肌無力，發作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差。活動受限，死亡率。中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差。活動受限，死亡率低。后期嚴重的全身型重癥肌無力。

重癥肌無力指肌無力癥狀突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。即新斯的明不足危象，常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.癥狀通常晨輕夜重,亦可多變.當病情突然加重或治療不當時,引起呼吸機無力或麻痹而致較嚴重的呼吸困難時,稱為重癥肌無力現象.有如下三種肌無力危象,即新斯的明不足危象;膽堿能危象,即新斯的明危象;反拗性現象.重癥肌無力的治療如下：主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2.免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.3.手術療法適合于胸腺瘤者

最好是到正規的醫院去找神經科的專業醫生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統療法出現病情反復的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經很好的突破了這個瓶頸，建議你治療的選擇上采用生物療法比較理想。