亞急性敗血癥，又稱為成人斯蒂爾病，是一種較為復雜的自身免疫性疾病。其發病機制尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。治療方法多樣，包括藥物治療、物理治療等。就診科室通常為風濕免疫科。床位情況需根據具體醫院的實際情況而定。 1. 疾病原理：亞急性敗血癥是由于免疫系統異常激活，導致身體產生炎癥反應，攻擊自身組織和器官。 2. 癥狀表現：患者常出現發熱、皮疹、關節痛、咽痛、淋巴結腫大等癥狀。 3. 診斷方法：通過血常規、血生化、自身抗體檢測、影像學檢查等綜合判斷。 4. 治療方法：常用藥物有非甾體抗炎藥（如布洛芬、雙氯芬酸鈉、吲哚美辛）、糖皮質激素（如潑尼松、地塞米松）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、環磷酰胺）等。同時，物理治療如熱敷、按摩等也有助于緩解癥狀。 5. 日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態和飲食習慣。 總之，亞急性敗血癥需要及時診斷和治療，患者應前往正規醫院的風濕免疫科就診，遵循醫生的建議進行治療和康復。

根據你所說的情況，亞急性敗血癥需要多少時間，這要看病人的一般情況，醫院水平，何種細菌感染，所以不好說多少時間，用多少錢。不過此病不遺傳，一般情況下也不傳染。最好做一下細菌培養加藥敏試驗，找到敏感藥品后治療效果還是不錯的。也可配合中醫治療。這樣效果會更好。

亞急性敗血癥是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥狀常可復發。

現代醫學對亞急性敗血癥病因尚未完全闡明，多數患者發病前有感染史，尤其是鏈球菌和葡萄球菌感染，由于血培養陰性，故一些學者認為與感染性變態反應有關。本病診斷主要依據臨床特點，由于本病尚無特異性診斷方法，只有排除其它疾病后才能肯定診斷。本病常應與敗血癥、風濕熱、淋巴瘤、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕性關節炎，少年類風濕關節炎等疾病相鑒別。現代醫學對本病主要采用類固醇抗炎藥及非類固醇抗炎藥治療，近年來也有人應用細胞毒藥物治療，但效果卻不盡人意。

敗血癥治療通常都是使用各種抗生素，要看具體的病菌情況如何來針對用藥的確有可能傳染的，費用可能是1到3千左右，不同醫院收費標準不一樣的