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            21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 意味著什么

            21.三體綜合征

            21三體風險1/980屬于什么情況。18三體風險1/100000什么情況:

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 是產前篩查的結果,反映了胎兒患相應染色體疾病的可能性。一般來說,風險值越低,胎兒患病的可能性越小,但仍需綜合多種因素評估。 1. 風險值解讀:21 三體風險 1/980 處于臨界風險范圍,18 三體風險 1/100000 則屬于低風險。 2. 進一步檢查:對于 21 三體臨界風險,通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 21 三體綜合征:若胎兒確診,可能存在智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 4. 18 三體綜合征:這是一種嚴重的染色體疾病,確診后胎兒多存在多種畸形和嚴重的器官功能障礙。 5. 綜合評估:醫生會結合孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等綜合判斷胎兒的情況。 總之,產前篩查結果只是一個參考,孕婦不必過度緊張,應遵循醫生建議進一步檢查和評估,以確保胎兒的健康。

              2025-02-05 00:02
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好!上面的檢查結果很正常的,不用擔心。報告單后面有一個參考值,你可以對照看一下建議你定期做好產前檢查,如果你這個是第一期的唐氏篩查可以常規的復查一個,第二期的,不需要做羊水穿刺哦!祝你好孕健康

              2016-02-27 01:59
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好,您的化驗單在正常范圍,不需要羊水穿刺。建議:建議您不用擔心,放松心情,定時產檢。

              2016-02-26 07:52
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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