21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 意味著什么
21三體風險1/980屬于什么情況。18三體風險1/100000什么情況:
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回答3
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 是產前篩查的結果,反映了胎兒患相應染色體疾病的可能性。一般來說,風險值越低,胎兒患病的可能性越小,但仍需綜合多種因素評估。 1. 風險值解讀:21 三體風險 1/980 處于臨界風險范圍,18 三體風險 1/100000 則屬于低風險。 2. 進一步檢查:對于 21 三體臨界風險,通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 21 三體綜合征:若胎兒確診,可能存在智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 4. 18 三體綜合征:這是一種嚴重的染色體疾病,確診后胎兒多存在多種畸形和嚴重的器官功能障礙。 5. 綜合評估:醫生會結合孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等綜合判斷胎兒的情況。 總之,產前篩查結果只是一個參考,孕婦不必過度緊張,應遵循醫生建議進一步檢查和評估,以確保胎兒的健康。
2025-02-05 00:02
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好!上面的檢查結果很正常的,不用擔心。報告單后面有一個參考值,你可以對照看一下建議你定期做好產前檢查,如果你這個是第一期的唐氏篩查可以常規的復查一個,第二期的,不需要做羊水穿刺哦!祝你好孕健康
2016-02-27 01:59
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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您好,您的化驗單在正常范圍,不需要羊水穿刺。建議:建議您不用擔心,放松心情,定時產檢。
2016-02-26 07:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»