21 三體風險 1/980 和 18 三體風險 1/100000 是產前篩查的結果，反映了胎兒患相應染色體疾病的可能性。一般來說，風險值越低，胎兒患病的可能性越小，但仍需綜合多種因素評估。 1. 風險值解讀：21 三體風險 1/980 處于臨界風險范圍，18 三體風險 1/100000 則屬于低風險。 2. 進一步檢查：對于 21 三體臨界風險，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確。 3. 21 三體綜合征：若胎兒確診，可能存在智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 4. 18 三體綜合征：這是一種嚴重的染色體疾病，確診后胎兒多存在多種畸形和嚴重的器官功能障礙。 5. 綜合評估：醫生會結合孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等綜合判斷胎兒的情況。 總之，產前篩查結果只是一個參考，孕婦不必過度緊張，應遵循醫生建議進一步檢查和評估，以確保胎兒的健康。

你好！上面的檢查結果很正常的，不用擔心。報告單后面有一個參考值，你可以對照看一下建議你定期做好產前檢查，如果你這個是第一期的唐氏篩查可以常規的復查一個，第二期的，不需要做羊水穿刺哦！祝你好孕健康

您好，您的化驗單在正常范圍，不需要羊水穿刺。建議：建議您不用擔心，放松心情，定時產檢。