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            唐氏篩查結果異常,是否需要做羊水穿刺?

            21.三體綜合征

            游離hcg2.7918-三體風險度1/100000唐氏綜合癥風險度1/380年齡組風險度1/1500開放性神經管缺陷低風險請問是不是有問題?我很擔心,問題大嗎?補充問題1:(2011-05-2714:44:54)麻煩了/補充問題2:(2011-05-2714:49:27)我們這里的醫生一點都不負責,把單子給我句說做羊水穿刺。回來一看都嚇哭了。需要做嗎?我是不是高風險?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              唐氏篩查結果顯示部分風險值,對于是否需要做羊水穿刺,需要綜合多方面因素來判斷,包括唐篩結果的具體數值、孕婦的年齡、家族病史、既往生育史以及孕期其他檢查情況等。 1. 唐篩結果:您的唐氏綜合癥風險度為 1/380,處于臨界風險范圍。一般而言,風險度低于 1/270 被認為是低風險,高于 1/270 則是高風險。您的結果接近高風險,需要進一步評估。 2. 孕婦年齡:年齡是影響唐篩結果的重要因素。隨著年齡增長,胎兒染色體異常的風險會增加。 3. 家族病史:如果家族中有唐氏綜合征或其他染色體異常疾病的患者,也會增加本次妊娠的風險。 4. 既往生育史:若之前有過不良生育史,如生育過染色體異常的胎兒,此次妊娠需要更加謹慎評估。 5. 孕期其他檢查:如超聲檢查發現胎兒有結構異常等情況,也會提示需要進一步檢查。 綜合以上因素,雖然唐篩結果處于臨界風險,但不能僅憑這一項結果就確定是否需要做羊水穿刺。建議您與醫生充分溝通,權衡利弊后再做決定。羊水穿刺是一種有創檢查,但能更準確地診斷胎兒染色體是否異常。

              2025-02-04 15:05
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好唐氏綜合高危是需要引起重視,建議進一步做羊水穿刺判斷提問者對于答案的評價:askDG6B7:但是聽說有危險。游離2.7918-三體風險度1/100000唐氏綜合癥風險度1/380年齡組風險度1/1500開放性神經管缺陷低風險

              2016-02-26 20:32
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              你好檢查結果不是高風險,考慮是低風險,是可以不必做羊水穿刺檢查

              2016-02-26 19:51
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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