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            唐氏篩查結果如上,無家族史,夫妻健康,有無必要做無創基因檢查

            21.三體綜合征

            HCG28.9,MOM1.301,hAFP22.2,MOM0.581,ONTD風險陰性21三體風險1/72018三體1/25800請問我這樣的唐氏篩查有沒有必要去做無創基因檢查當唐氏篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。指導意見:年齡大于35還是有必要做的,小于35歲,你可以根據情況做,有家族的,和高危因素的還是有必要做的。你指的高危因素是指什么?我們夫妻并沒有家族史,其他我們兩個都好的,沒有什么疾病和缺陷,那還有沒有必要做呢

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查結果處于特定范圍,夫妻無家族史且健康,是否做無創基因檢查需綜合多方面因素判斷,如孕婦年齡、唐篩具體數值、孕期其他檢查情況、既往生育史、環境因素等。 1.孕婦年齡:年齡大于 35 歲,胎兒染色體異常風險增加,做無創基因檢查更有助于明確胎兒情況。 2.唐篩具體數值:若唐篩結果接近或超過風險閾值,即使無家族史,也可考慮進一步檢查。 3.孕期其他檢查情況:如超聲檢查發現胎兒有結構異常,或其他指標提示可能存在風險,做無創基因檢查能提供更多信息。 4.既往生育史:曾生育過染色體異常患兒的孕婦,再次懷孕時做無創基因檢查更保險。 5.環境因素:長期處于輻射、化學污染等不良環境中,可能增加胎兒染色體異常風險,此時做無創基因檢查有一定意義。 綜合考慮以上因素,孕婦應與醫生充分溝通,根據自身情況權衡利弊,決定是否進行無創基因檢查。

              2025-02-05 01:24
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              高危因素是指沒有長期接觸到有毒的東西,比如說,化工原料之類,橡膠,在新裝修的家里居住等。。,有沒有接觸有輻射的東西。還有孕產期有沒有服用禁用藥等。唐氏篩查值你是低風險。如果沒有的話,你可以考慮不做。

              2016-02-26 18:23
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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