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            23 歲白人孕婦唐篩結果分析

            21.三體綜合征

            唐篩年齡23孕周18+5體重68KG人種:白種人測試項目測試結果測試單位MOM值AFP194.17ng/m13.25hCG4977.00mIU/m10.21uE31.94ng/m11.25篩查評估結果評估結果參考范圍DOWNS1:500001:380OSB1:561:1000Trinomy181:80471:334

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              唐篩是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。本次唐篩結果包括 AFP、hCG、uE3 等指標,需綜合分析。 1. 指標解讀:AFP 是甲胎蛋白,在唐篩中具有重要意義。其數值升高或降低可能提示胎兒存在某些異常。 2. hCG 作用:人絨毛膜促性腺激素 hCG 水平的變化也能反映胎兒狀況。 3. uE3 含義:雌三醇 uE3 可輔助判斷胎兒胎盤功能。 4. 風險評估:DOWNS、OSB、Trinomy18 的評估結果反映了胎兒患相應疾病的可能性。 5. 后續措施:若評估結果處于低風險,通常繼續常規產檢;若為高風險,可能需進一步檢查,如無創 DNA 或羊水穿刺。 唐篩結果只是一種評估,不能確診。孕婦應保持良好心態,遵循醫生建議,確保孕期順利。

              2025-02-04 11:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              AFP的MOM值為3.25,大于2.5;HCG的MOM值為0.21,小于0.7;OSB風險率為1:56,提示為高風險,須引起重視。持唐氏篩查報告去醫院進行遺傳咨詢。定期婦科B超檢查,觀察是否有神經管缺陷。放松心情,不要過于緊張。醫生詢問:最近一次B超檢查結果怎樣?

              2016-02-27 00:57
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            賴興兵

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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