21 三體綜合征臨界風險需要引起重視，可能涉及胎兒染色體異常的可能性。要了解其原理、檢查方法、后續處理、風險評估以及預防措施等。 1.原理：21 三體綜合征是由于染色體異常導致，即第 21 號染色體多了一條。這會引起胎兒身體和智力發育的異常。 2.檢查方法：除了唐篩，還可進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺等進一步明確。 3.后續處理：若進一步檢查結果正常，可繼續正常產檢；若確診，需根據具體情況決定是否終止妊娠。 4.風險評估：臨界風險意味著胎兒患病的可能性較唐篩低風險高，但較唐篩高風險低。 5.預防措施：備孕期間和孕期要避免接觸有害物質，保持良好生活習慣，補充葉酸等。 總之，發現 21 三體綜合征臨界風險不要過度恐慌，應在醫生指導下進行進一步檢查和處理，以保障胎兒的健康。

你好，如果是臨界風險值建議是抽血檢查的呢因為啊，如果是21三體綜合征的話，寶寶智力是有問題的嗎，最好是做一下比較放心，確定一下染色體的情況比較好的呢

你好，你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），開放性脊柱裂（OSB），結合孕婦經期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結果不是最終診斷，而是風險系數，即患唐氏綜合征的可能性。唐氏綜合癥又叫做21三體綜合癥，如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。就你的情況看，屬于低風險值，不必擔心的。希望對你有所幫助。

你好，21三體綜合癥，風險值;1：420，還是屬于低風險值范圍。不必管它的。21三體綜合癥，風險值;1：420，還是屬于低風險值范圍。不必管它的。