7 歲兒童體檢發現隱血 1+，服藥后紅細胞、白細胞超標，B 超、驗血無異常。可能的原因包括感染、免疫因素、遺傳因素、藥物影響、其他疾病并發等。 1. 感染：如泌尿系統感染，細菌、病毒等病原體侵襲，導致炎癥反應，引起紅細胞和白細胞增多。可使用抗生素如頭孢克洛、阿莫西林等治療。 2. 免疫因素：自身免疫性疾病影響腎臟功能，產生免疫復合物沉積。常用免疫抑制劑如環磷酰胺等。 3. 遺傳因素：某些遺傳性腎病也可能導致這種情況。需進一步基因檢測明確。 4. 藥物影響：部分藥物可能影響腎臟，導致病情變化。需調整用藥。 5. 其他疾病并發：如過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡累及腎臟。針對原發病治療。 兒童腎臟疾病需要綜合考慮多種因素，明確診斷后進行針對性治療。建議前往正規醫院，如三甲醫院的兒科或腎內科進一步檢查和治療，遵循醫生的建議，定期復查。

隱匿性腎小球疾病過去稱為隱匿性腎炎.本病特點是：病程綿長,病理改變輕微而表現少,僅有尿常規異常,病因可能與免疫有關.急性腎炎恢復期,輕型腎小球腎病,遺傳性腎炎早期,可能均屬本病范疇.　　隱匿性腎小球腎炎是原發性腎小球疾病中常見的一種臨床類型,由于臨床表現輕微或毫無癥狀而得名.此種腎臟病人,在臨床上無明顯的癥狀,但表現為持續性輕度蛋白尿和或復發性或持續性血尿,故又稱無癥狀性蛋白尿和/或血尿.本病病程長短不一,長者可遷延數十年,腎功能保持良好.以往將它列在慢性腎小球腎炎的一型,但近年的觀察證實,此類病人的預后大多良好,病程雖較長,但多數并非進行性,部分自愈,只少數病情緩慢進展惡化進入腎功能衰竭,因此,不宜歸類于一般認為預后較差的慢性腎炎.導致本病的原因可能有多種,包括鏈球菌和其他細菌,病毒,原蟲等感染.病理改變可顯示廣泛不同的病理類型,包括微小病變型,系膜增殖性腎炎(包括IgA腎病),局灶節段性增殖性腎炎,有時類似消散期鏈球菌感染后腎炎,少數病例可呈較嚴重的腎小球病變.此外,遺傳性腎炎也可以無癥狀性血尿和/或蛋白尿起病,因此需做腎活體組織檢查才能明確病因.