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            慢性再生障礙性貧血如何有效治療?

            再生障礙性貧血

            偶然有點頭暈,視力有些下降,經(jīng)血液化驗,血小板和紅血球較低,同時做了骨穿檢查,醫(yī)院確定為慢性再生障礙性貧血.請問怎么治療慢性再生障礙性貧血?

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              理療科

              慢性再生障礙性貧血的治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細胞移植、支持治療等。治療方案需根據(jù)患者的具體病情制定。 1.藥物治療:常用藥物有雄激素類,如司坦唑醇、十一酸睪酮等,能刺激骨髓造血;環(huán)孢素等免疫抑制劑,可調(diào)節(jié)免疫功能;促造血藥物,如重組人促血小板生成素等,促進血細胞生成。 2.免疫治療:抗胸腺細胞球蛋白和抗淋巴細胞球蛋白,能抑制異常免疫反應。 3.造血干細胞移植:對于年輕且有合適供者的重癥患者,是一種可能治愈的方法。 4.支持治療:包括輸血、預防感染、止血等。貧血嚴重時輸注紅細胞,血小板過低則輸注血小板。同時注意預防感染,使用抗生素等。 5.中醫(yī)治療:部分患者會采用中醫(yī)中藥輔助治療,以調(diào)理身體機能。 慢性再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的治療,并遵循醫(yī)囑,定期復查。

              2025-02-04 15:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫(yī)師

              南陽市第一人民醫(yī)院

              三級甲等

              五官科

              慢性再障病人,早期、長程治療為治療關鍵,雄激素起作用一般需半年左右,急性再障應使用特需藥物中強免疫抑制劑和細胞生長因素及雄激素聯(lián)合治療,預防感染和出血并發(fā)癥,有條件病人可進行異基因骨髓或外周血干細胞移植。

              2016-02-27 00:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              慢性再生障礙性貧血的治療常選用以下藥物:  (一)、微量元素類藥物  1、氯化鈷:鈷能抑制細酶,使細胞缺氧,從而刺激腎臟增加紅細胞生成素的產(chǎn)生。  2、免疫調(diào)節(jié)劑主要藥物為左旋咪唑。療程為3個月以上。  3、腎上腺皮質(zhì)激素。  (二)、雄性激素類藥物  丙酸睪丸酮:每次50~100mg,每日肌內(nèi)注射1次。  康力龍:每次2~4mg,每日3次,口服。  羥甲雄酮:每日15~60mg,分2~3次口服。  (三)、骨髓興奮劑  1、硝髓士的寧:方法為肌內(nèi)注射5天,間隔2天,重復進行,直至緩解。  2、一葉萩堿,成人每日8~16mg,肌內(nèi)注射,小兒酌減。連用1.5~2個月,可出現(xiàn)療效,療程不得少于4個月。  3、莨菪類藥物主要是解除骨髓微環(huán)境的血管痙攣,調(diào)整其血流灌注,從而改善造血微環(huán)境。慢性再生障礙性貧血起病相對緩和,并發(fā)感染出血癥狀不甚嚴重,但治療顯效時間較長,予以補腎活血等中藥和/或雄激素治療,大部分患者可使病情緩解,有效率在80%左右,預后良好,但若誤于施治,可遷延不愈,甚可轉為重型再障,嚴重影響患者的生存。

              2016-02-26 23:31
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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