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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,晚期診治具有一定的挑戰性。其效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、患者個體差異、治療方案的選擇、并發癥的存在以及患者的依從性等。 1. 病情嚴重程度:晚期肺纖維化往往肺部損傷較重,肺功能嚴重下降,治療難度增大。 2. 患者個體差異:不同患者對治療的反應不同,身體狀況、基礎疾病等都會影響治療效果。 3. 治療方案選擇:目前治療方法包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等)、氧療、肺康復訓練等,合理的方案至關重要。 4. 并發癥存在:如肺部感染、肺動脈高壓等并發癥會進一步影響治療效果和預后。 5. 患者依從性:患者能否按時服藥、積極配合治療和康復訓練,對治療效果有重要影響。 總之,肺纖維化晚期的診治雖然困難,但通過綜合治療和患者的積極配合,仍有可能延緩病情進展,提高生活質量。
2025-02-05 22:13
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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您好!肺纖維化晚期診治挺不錯的。在現實生活,肺纖維化會給身體造成很大的影響,同時也給患者朋友們帶來很大的傷害,所以選擇醫院時一定要謹慎。更多有關肺纖維化晚期診治的信息,詳情可咨詢當地醫療機構了解。
2016-02-27 07:29
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»