20 天女嬰的新生嬰兒扎血篩查中，G6PD 檢查值為 6.77（G/gHb），地貧 a 為 0.3 其它陰性。這可能讓家長感到擔憂，下面為您詳細介紹相關情況，包括疾病原理、檢查結果意義、治療方法等。 1. G6PD 缺乏癥：這是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳病。患兒紅細胞中 G6PD 活性降低，接觸某些誘因會引發急性溶血性貧血。常見誘因有感染、某些藥物、蠶豆等。 2. 地中海貧血：地貧 a 異常提示可能存在地中海貧血。輕型地貧通常無需特殊治療，中重型可能需要定期輸血等治療。 3. 檢查結果分析：G6PD 檢查值低于正常范圍，提示可能存在 G6PD 缺乏。地貧 a 數值異常需進一步檢查明確類型和嚴重程度。 4. 后續檢查：可能包括基因檢測、血常規、膽紅素測定等，以明確診斷。 5. 治療原則：G6PD 缺乏癥主要是避免誘因。地中海貧血輕型一般觀察，中重型可能涉及輸血、祛鐵治療、脾切除等。 6. 日常注意：避免孩子接觸可能誘發疾病的因素，如蠶豆、某些氧化性藥物等。保證營養均衡，定期復查。 總之，對于新生兒的這兩項篩查結果異常，家長不必過于驚慌，應及時帶孩子到正規醫院進一步檢查和診斷，遵循醫生的建議進行治療和護理。

你好，根據你的描述孩子應該是屬于地中海貧血的。如果是輕型的地中海貧血是沒有什么的，如果是重型的得需要長期輸血治療，對于糾正貧血地中海貧血是不能補鐵的。