-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
林新源 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
骨三科
-
良性骨腫瘤通常是可以治好的,其治療涉及診斷、手術(shù)、術(shù)后恢復(fù)等方面。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療,切勿自行用藥。
2018-10-30 07:23
1.診斷:通過骨CT、放射線及核磁共振檢查來明確診斷。
2.癥狀:多表現(xiàn)為局部腫塊,一般無明顯疼痛。
3.治療:主要依靠手術(shù)根治性切除。
4.術(shù)后護理:保持樂觀心態(tài),避免劇烈活動,加強鍛煉。
5.隨訪:需定期復(fù)查,積極與醫(yī)生溝通病情變化。
總之,良性骨腫瘤患者只要積極治療,做好術(shù)后護理和隨訪,大多能恢復(fù)良好。
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
請再到幾家大醫(yī)院綜合就診確診為佳。遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此,為了提高人口質(zhì)量,達到“優(yōu)生”目的,最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則,保存正常胎兒,而將產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的異常胎兒以人工流產(chǎn)方法排除掉。根據(jù)孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經(jīng)管缺損”胎兒,僅是現(xiàn)有多種產(chǎn)前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法,下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術(shù),產(chǎn)前診斷胎兒染色體病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水,將其中的細胞經(jīng)過培養(yǎng)后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右),而且采得的標本不必經(jīng)過細胞培養(yǎng),可以直接進行染色體分析,當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術(shù)與羊水細胞染色體分析技術(shù)都是相當安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學(xué)成分的改變,故可以用生物化學(xué)測定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產(chǎn)前生物化學(xué)診斷所用的標本,過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細胞,近年也出現(xiàn)了改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因子,故一般情況下對宮內(nèi)胎兒應(yīng)盡量避免,只有在特殊需要時才作這種檢查。與X線診斷相比,超聲檢查要安全得多,而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似,是一種較為理想的產(chǎn)前診斷方法。此外,迅速發(fā)展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學(xué)”診斷技術(shù),顯像更清晰,診斷效率更高,而且十分安全,它在產(chǎn)前診斷中無疑將會有極其廣闊的應(yīng)用前景??上н@種診斷設(shè)備造價巨大,目前國內(nèi)只有極少數(shù)醫(yī)療單位已經(jīng)或正在引進這種設(shè)備。隨著光導(dǎo)纖維內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)制造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內(nèi)窺鏡,叫胎兒鏡。應(yīng)用胎兒鏡,醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位,取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外,還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物,進行“胎兒宮內(nèi)治療”。
2016-02-27 06:17
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
-
遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此,為了提高人口質(zhì)量,達到“優(yōu)生”目的,最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產(chǎn)前診斷。根據(jù)“棄劣留良”的原則,保存正常胎兒,而將產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)的異常胎兒以人工流產(chǎn)方法排除掉。根據(jù)孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經(jīng)管缺損”胎兒,僅是現(xiàn)有多種產(chǎn)前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法,下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術(shù),產(chǎn)前診斷胎兒染色體病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技術(shù)抽取羊水,將其中的細胞經(jīng)過培養(yǎng)后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右),而且采得的標本不必經(jīng)過細胞培養(yǎng),可以直接進行染色體分析,當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術(shù)與羊水細胞染色體分析技術(shù)都是相當安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學(xué)成分的改變,故可以用生物化學(xué)測定的方法作出產(chǎn)前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產(chǎn)前生物化學(xué)診斷所用的標本,過去也多采用經(jīng)過培養(yǎng)的羊水細胞,近年也出現(xiàn)了改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產(chǎn)前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因子,故一般情況下對宮內(nèi)胎兒應(yīng)盡量避免,只有在特殊需要時才作這種檢查。與X線診斷相比,超聲檢查要安全得多,而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似,是一種較為理想的產(chǎn)前診斷方法。此外,迅速發(fā)展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學(xué)”診斷技術(shù),顯像更清晰,診斷效率更高,而且十分安全,它在產(chǎn)前診斷中無疑將會有極其廣闊的應(yīng)用前景。可惜這種診斷設(shè)備造價巨大,目前國內(nèi)只有極少數(shù)醫(yī)療單位已經(jīng)或正在引進這種設(shè)備。隨著光導(dǎo)纖維內(nèi)窺鏡技術(shù)的發(fā)展,已經(jīng)制造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內(nèi)窺鏡,叫胎兒鏡。應(yīng)用胎兒鏡,醫(yī)生已能直接看到胎兒的某些部位,取得產(chǎn)前宮內(nèi)診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外,還可通過胎兒鏡采取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物,進行“胎兒宮內(nèi)治療”。
2016-02-26 22:20
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»