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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法,其用途廣泛。包括疾病診斷、遺傳咨詢、胚胎篩查等。但在我國,非醫學需要利用染色體檢查鑒定胎兒性別是違法的。 1.疾病診斷:可以幫助診斷染色體異常導致的疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2.遺傳咨詢:為有家族遺傳病史的夫婦提供生育指導。 3.胚胎篩查:輔助試管嬰兒等技術,篩選健康胚胎,提高生育質量。 4.腫瘤研究:某些腫瘤的發生與染色體異常有關,有助于腫瘤的診斷和治療研究。 5.親子鑒定:在特定情況下,可用于確定親子關系。 總之,染色體檢查在醫學領域具有重要意義,但必須在合法合規的前提下進行,以保障醫療的公正性和科學性。
2025-02-05 13:27
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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你好,懷孕之后如果做唐氏篩查有問題的話,提示高危的情況下,需要考慮進一步做羊水穿刺,查染色體看可有問題,一般唐氏篩查沒有問題不需要查。如果你的情,經常發生流產又找不到原因,排除感染因素的話,也需要做染色體進一步篩查。
2016-02-27 14:22
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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您好朋友,當然可以通過查染色體確定男女。xx是女,xy是男。有些遺傳疾病,存在男女表現差異,比如夜盲癥,男有,女子卻不表現出來,因此,為了不讓后代有,如米胎兒是羅男的,就流掉。
2016-02-27 11:50
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»